Kapillær permeabilitet: Fenestrationer, revner og tætte bindinger forklaret

Kapillær ultrastruktur bestemmer permeabilitet, tillader organ-specifik udveksling. Der er tre hoved kontinuitets-fenotyper plus diskontinuerte (sinusoidale) kapillærer.

1. Fenestrerede kapillærer

Disse kapillærer har porer (60–80 nm) i endotel-celler, typisk overspændt af et diaphragm (undtagen i renale glomerulus). Findes i renale glomerulus, intestinale villaer, endokrine kirtler, og choroid plexus, de facilitere hurtig væske og lille solute-udveksling mens de beholder de fleste proteiner.

2. Kontinuerte kapillærer med intercellulære revner

Tætte bindinger er ufuldstændige, efterlader 6–7 nm revner mellem endotel-celler. Beliggende i skeletmuskulatur, hud, lunge, og bindvæv, de tillader små molekyler (ioner, glukose) men begrænser albumin.

3. Kontinuerte kapillærer med tætte bindinger (Blod-hjerne-barriere)

Okkluderende zonulae occludens eliminerer revner; pericyter og astrocyt-endefødder forsegler barrieren yderligere. Findes i hjernen, retina, thymus, og testikler, disse kapillærer er meget selektive, kræver specifikke transportere (f.eks. GLUT1, LAT1) for næringstoffer-passage.

Diskontinuerte (Sinusoidale) kapillærer

Karakteriseret af store huller og en ufuldstændig basalmembran, findes disse i leveren, milten, og knoglemarven, tillader passage af proteiner og endog celler.

Denne heterogenitet muliggør organ-specifikke funktioner: filtration i nyren, absorption i tarmen, barriere-beskyttelse i hjernen, og cellulær trafik i lever og milt.