Retinoblastom: Forståelse af børne øjekræft

Hvad er retinoblastom?

Retinoblastom er en hurtigt udviklende børnekræft. Det udvikler sig i nethedens celler – de lysfølsomme celler i øjet. Retinoblastom har en af de højeste helbredelsesrater af alle kræftformer. I udviklede lande i verden har retinoblastom en 95 til 98 procent helbredelsesrate.

Egenskaber

Der er to former for retinoblastom; en genetisk arvelig form og en ikke-genetisk form. I ca. 55 procent af tilfældene er der ingen familiehistorie af retinoblastom, men dette indikerer ikke specifikt, at sygdommen er den ikke-genetiske form. Ofte rammer retinoblastom kun ét øje, kaldet unilateral retinoblastom; dog er der ca. 30 procent chance for, at retinoblastom vil udvikle sig i begge øjne, som kaldes bilateral retinoblastom. Der er ingen konsistens i antallet af tumorer, der kan dukke op med retinoblastom. Behandlingsplanen vil afhænge af antallet, størrelsen og de specifikke karakteristika af tumorerne selv.

Karakteristika

Et af de mest hyppigt bemærkede tegn på retinoblastom er et abnormt udseende af pupillen. Det er almindeligt at bemærke dette abnormale udseende, når man tager et fotografi, når en blitz bruges. I stedet for den almindelige "røde øjne" syndrom ofte set i fotografier, vil barnet med retinoblastom have en hvid eller gul prikke dukke op med blitzet. Hvis du bemærker dette på et barns fotografi, bør du kontakte din læge eller børnelæge til yderligere undersøgelse. Vær sikker på at tage fotografiet med. Den hvide eller gule fremstilling af pupillen kan også være synlig i lavt kunstigt lys. Oftalmologer henviser ofte til dette syndrom som "katteøje". Selvom dette ikke er en definitiv diagnose for retinoblastom, er det et tegn på, at øjet bør undersøges yderligere, da tidlig behandling altid er bedst.

Hyppighed

Der er ca. 50 nye tilfælde af retinoblastom diagnosticeret hvert år i USA, hvilket gør retinoblastom betragtet som en sjælden kræftform. Der er ca. ét tilfælde i hver 20.000 fødsler verden over. De fleste tilfælde af unilateral retinoblastom diagnosticeres normalt, inden barnet er 1 år gammel, med diagnose af bilateral retinoblastom normalt diagnosticeret senere, ved ca. 2 til 3 års alder.

Årsager

Det er ikke kendt præcist, hvad der forårsager retinoblastom, men det er en fejl på kromosom 13, som kaldes RBI-genet. Det defekte gen kan arves fra enten forælder. Det er mest sandsynligt forårsaget af en tilfældig fejl under fetal celledivision. Der findes ingen forebyggende handling.

Behandling

Den første og vigtigste del af behandling er at bevare offerets liv. Så fokuserer behandlingen på at bevare synet og minimere eventuelle komplikationer, der kan opstå fra behandlingen. Behandlingsplanen vil afhænge af det individuelle tilfælde og vil udvikle sig, såvel som diagnostikken og alvorligheden af tilfældet bestemmes. Behandling kan inkludere kemoterapi, strålebehandling, kirurgi, laserterapi, kryoterapi eller enhver kombination af disse behandlinger.