Hvad er Retinoblastoma

? Retinoblastom er en rivende udvikling børnekræft . Det udvikler sig i cellerne i nethinden - de lysfølsomme celler i øjet . Retinoblastoma har en af ​​de højeste helbrede satser for alle cancerformer. I de udviklede lande i verden , retinoblastom har 95 til 98 procent helbrede sats . Features
p Der er to former for retinoblastom ; en genetisk arvelige form og en nongenetic formular. I cirka 55 procent af tilfældene er der ingen familie historie retinoblastoma, men det betyder ikke specifikt angives , at sygdommen er den nongenetic formular. Oftest retinoblastoma påvirker kun det ene øje , kaldet ensidige retinoblastoma ; Men der er omkring en 30 procent chance for, at retinoblastom vil udvikle sig i begge øjne , der omtales som bilateral retinoblastom . Der er ingen konsekvens i antallet af tumorer, der kan vises med retinoblastoma . Den behandlingsplan vil afhænge af antal, størrelse og særlige karakteristika tumorer selv.

Kendetegn

En af de hyppigst bemærket tegn på retinoblastoma er en unormal udseende af eleven. Det er almindeligt at lægge mærke til denne unormale udseende , når du tager et billede , når en flash. I stedet for den fælles " røde øjne "-syndrom ofte ses på billederne , vil barnet med retinoblastoma have en hvid eller gul plet vises med blitzen. Hvis du bemærker dette i et barns fotografi, skal du kontakte din læge eller børnelæge til yderligere undersøgelse . Vær sikker på at tage billedet med dig . Det hvide eller gule udseende af pupillen kan også være synlige i lav kunstigt lys. Øjenlæger ofte henvise til dette syndrom som " katte øje. " Selv om dette ikke er en endelig diagnose for retinoblastoma , er det et tegn på, at øjet bør undersøges nærmere , da tidlig behandling er altid den bedste .
Frekvens

Der er ca 50 nye tilfælde af retinoblastom diagnosticeres hvert år i USA , hvilket gør retinoblastom betragtes som en sjælden form for kræft . Der er cirka en sag i hver 20.000 fødsler i hele verden. De fleste tilfælde af ensidig retinoblastom er normalt diagnosticeres med den tid, barnet er 1 år gammel , med diagnosen dobbeltsidigt retinoblastoma normalt bliver diagnosticeret senere , på omkring 2 til 3 år.
Årsager hoteltilbud KAYAK

det vides ikke præcist, hvad der forårsager retinoblastoma, men det er en fejl på kromosom 13, som kaldes RBI genet. Den defekte gen kan være nedarvet fra begge forældre. Det er mest sandsynligt forårsaget af en tilfældig fejl under føtal celledeling . Der er ikke nogen forebyggende fremgangsmåde.
Behandling

Den første og vigtigste del af behandlingen er at bevare livet af offeret. Så behandling fokuserer på at bevare visionen og minimere eventuelle komplikationer , der måtte opstå fra behandling . Den behandlingsplan vil afhænge af den enkelte sag , og vil udvikle sig som diagnose og sværhedsgraden af sagen bestemmes. Behandlingen kan omfatte kemoterapi, strålebehandling , kirurgi , laser , kryoterapi eller en kombination af disse behandlinger .
Hoteltilbud