Wagners sygdom: Symptomer, årsager og arv - Omfattende guide

Wagners sygdom er en meget sjælden arvelig øjelidelse. Læsioner udvikler sig på øjets bindvæv, og patienten kan blive blind. Børn født af forældre med sygdommen har 50% chance for at udvikle den selv. Indtil for nylig blev Wagners ofte forvekslet med Sticklers syndrom. Det kan ramme alle etniciteter og racer.

Symptomer

Wagners sygdoms symptomer kan variere fra patient til patient. For de fleste noteres dårligt syn i barndommen. Usyldet eller "fløjtende" syn samt svært nattsyn er almindeligt. Nogle har hovedpine; andre har røde øjne og nogle gange naseblod.

Betydning

Ved Wagners sygdom bliver kollagenvævet, der forbinder retinaen, forsvækket af læsioner. Nogle patienter har kun let forsvækning, mens andre har så dramatisk forsvækning, at deres retinaer afløsner. De fleste patienter klager over dårligt syn, med problemer, der starter i barndommen.

Overvejelser

Nogle gange kaldes Wagners sygdom også for Wagners syndrom. Et syndrom indikerer en gruppe symptomer relateret til et sundhedsproblem. Nogle læger mener, at specifikke arvelige træk, som at have X-ben eller visse ansigtsstrukturer, er indikatorer på Wagners sygdom og klassificeres som en del af syndromet.

Advarsel

I mange år blev Wagners ofte kaldt Sticklers og omvendt. Siden generne, der forårsager sygdommene, er lokaliseret, er forvirringen ophørt, selvom tilstandene har ligheder. Sticklers sygdom er en anden genetisk lidelse, der kan forårsage øjeproblemer. Sticklers rammer alt kollagenvæv i ansigtet, med resultatet i flere abnormaliteter. Flade, indsunkne ansigtstræk er typisk tilskrevet Sticklers.

Behandling

De fleste med Wagners har brug for flere øjeoperationer for at reparere øjet og forhindre blindhed. Laseroperation på retinaen og grå stær kan løse mange problemer.

Historie

Wagners er meget sjælden, og de fleste læger tror, at kun 50 familier bærer den genetiske sygdom. Wagners blev opdaget i 1938 af Hans Wagner, der fandt læsioner på retinaen hos en Zurich-familie.