Information Om Neupro Patch for Parkinsons sygdom

En af de behandlinger af de tidlige stadier af Parkinsons sygdom er Neupro plaster eller rotigotin transdermalt system . Dette var den første patch, der blev godkendt af Food and Drug Administration til behandling af Parkinsons sygdom , i maj 2007. Den blev produceret af Schwartz Bioscience , et selskab i Research Triangle Park i North Carolina. Plasteret sender lægemidlet rotigotin gennem huden og aktiverer dopaminreceptorer i kroppen. Det skal udskiftes hver 24 timer .

Side Effects

Neupro plaster kommer ikke uden side påvirker til de patienter, der bruger det. De er tilbøjelige til at opleve svimmelhed , kvalme, søvnløshed , opkastning og døsighed , mens du tager medicinen. Med dopamin medicin , disse symptomer er ret almindelig , men nogle mennesker, der bruger plasteret kan opleve andre symptomer, der er grund til bekymring. Dem, der oplever et fald i blodtrykket , søvnighed og hallucinationer bør konsultere deres læge om, hvorvidt at holde tager denne medicin. Den Neupro plaster indeholder natriummetabisulfit , hvilket betyder, at det kan forårsage allergiske reaktioner for dem, der har astma .
Betydning

Plasteret blev udviklet , fordi nogle af de lægemidler, der blev brugt for Parkinsons sygdom , såsom Levodopa , blev angiveligt forårsager patienter til at fortsætte med at have motoriske problemer. Ifølge Bruce Sylvester artikel " Nyt lægemiddel klar til Parkinsons sygdom," et forsøg med 341 patienter viste, at patienter, der fik doser rotigotin oplevet færre problemer med deres motorik end gjorde dem på Levodopa .
Behandlinger

mest almindelige behandling for Parkison sygdom er blevet Levodopa kombineret med Carbidopa . Levadopa er et stof, der anvendes af hjerneceller til at gøre dopamin. Dette stof er nødvendig, fordi dopamin ikke kan passere gennem blodkar , der udgør en barriere mellem blod og hjerne. Carbidopa har været brugt i forbindelse med Levodopa , fordi det kan forsinke processen med at dreje det andet lægemiddel til dopamin og kan reducere nogle af de bivirkninger forbundet med levodopa.
Historie

UCB , et belgisk selskab, og Schwarz Pharma , et selskab i Tyskland , er ansvarlige for udviklingen af ​​Neupro Patch . Selskabet først ansøgte om godkendelse fra FDA og den europæiske sammenslutning for Lægemiddelvurdering i 2004, men blev afvist af FDA , før det genanvendes i 2005. Det gennemførte 15 kliniske forsøg med 1.500 patienter i 2003. Det stof ikke var kommercielt tilgængelig for amerikanske patienter frem til maj 2007, men det var til rådighed i 14 europæiske lande i marts 2006.
Recall 2008

I marts 2008 UCB og Schwarz Pharma mindede patches i USA og dele af Europa , fordi de ikke var sikre på, at plasteret fungerede korrekt og frigivelse af de stoffer ind i huden , ifølge en artikel på Bloomberg.com . De blev fundet at have krystal formationer på patches, sagde Todd Neale i sin artikel " Rotigotin ( Neupro ) Patch for Parkinsons Trukket tilbage fra markedet " på MedPage dag . Dette betød, at i april 2008 , patches var udsolgt i amerikanske apoteker. Det betød, at der skulle gradvist taget stoffet , fordi de, der er blevet taget fra Parkinsons sygdom behandlinger for hurtigt har oplevet komplikationer ligner malignt neuroleptikasyndrom eller akinetiske kriser patienter. Nogle patches kan stadig bruges . Dem med store snefnug mønstre bør ikke anvendes , og skal returneres . For vejledning i at returnere dem , opkald (800) 477-7877 , og vælg valgmulighed ni.
Hoteltilbud