ALS Information
ALS påvirker cirka 5.000 amerikanere årligt. De fleste af dem er 40 til 60 år. Langt de fleste af sine ofre har ingen familie historie af ALS.
Symptomer
Tidlige symptomer omfatter muskelkramper og trækninger , sløret tale og synkebesvær . Efterhånden som sygdommen forskud , en arm eller ben bliver mærkbart svagere , eller tale kan være mere vanskeligt. Generaliseret muskelatrofi opstår senere .
Diagnose
ALS er diagnosticeret, når en legemsdel viser tegn på både øvre og nedre motor neuron skade relateret til andre lidelser. Hypersensitive reflekser angiver øvre motor neuron engagement. Atrofi, kramper og trækninger er tegn på lavere neuron skader.
Årsager
Selvom der er ingen etablerede årsag til ALS , 1993 NINDS forskning knyttet familiær ALS defekter i genet der producerer antioxidant SOD1 . Utilstrækkelig SOD1 kunne give akkumulerede frie radikaler at ødelægge motoriske neuroner .
Behandling
FDA-godkendt riluzole bremser motor neuron skade ved at reducere kroppens glutamat niveauer, som er højere i ALS-patienter . Andre ting, der kan forbedre livskvaliteten for syge omfatte fysisk og talepædagogik , respiratoriske hjælpemidler og medicin for at kontrollere kramper.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan Hold Nail Polish fra Chipping
- Heavy Head & amp; Angst
- Kold Flu Relief
- EØF Retningslinjer for børneinstitutioner
- Kost til PMDD
- Sådan Elevate Serotonin Naturligvis
- Aquatic Terapi for Traumatisk Hjerneskade
- Sådan Care for nogen, der har haft knoglemarvstransplantationer
- Hvad gør Tøj Flammesikret
- Sådan Tal med dit barn om Prescription Drug Abuse