Tests for at bestemme polycystisk nyresygdom

Polycystisk nyresygdom ( PKD ) er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​væskefyldte cyster i nyrerne, og andre steder i kroppen . Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyresygdomme , vil cirka halvdelen af ​​PKD syge i sidste ende oplever nyresvigt.
Autosomal dominant PKD Diagnose

autosomal dominant PKD , den mest almindelige form for denne sygdom kan være asymptomatisk i mange år. Diagnosen er typisk bekræftet gennem familiens historie og nyre billedbehandling via ultralyd, CT-scanning eller MR-scanning. Gentest kan også afsløre autosomal dominant PKD .
Autosomal recessiv PKD Diagnose

autosomal recessiv PKD er ofte omtalt som infantil PKD , fordi symptomerne kan opstå før fødslen . Utlrasound imaging kan detektere forstørrede , unormalt formede nyrer , mens barnet er i livmoderen . Billeddannelse af leveren kan også afsløre abnormiteter indikerer recessive PKD .
Ledelse

I begge typer af PKD , er det vigtigt at overvåge udviklingen af ​​cyster , behandle urinvejsinfektioner med antibiotika og adresse højt blodtryk ved hjælp af medicin og kost.
Prognose
p Der er ingen kur for polycystisk nyresygdom . Forvaltning af symptomer er kritisk for at forsinke nyresvigt. I tilfælde af nyresvigt, dialyse og nyretransplantation kan overvejes.
Hoteltilbud