Polycystisk Nyre Diagnose

Nyrerne er to bønne -formede organer er placeret på bagsiden af ​​den øvre del af maven . Nyrerne fjerner affald og overskydende væske fra blodet og producere hormoner, der regulerer blodtryk og produktionen af ​​røde blodlegemer . Når du har PKD , væskefyldte cyster dannes på begge nyrer . Over tid, cyster forstørre og tryk på nyrerne , der forårsager ardannelse, der interfererer med normal nyrefunktion.

Symptomer

Symptomer på PKD kan omfatte nyre-eller urinvejsinfektioner , hyppig vandladning, blod i urinen , højt blodtryk , smerter i ryggen eller siden , hovedpine , forstørret mave , hjerteklap problemer, og nyresten. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan cyster dannes på lever eller bugspytkirtel og nyrer kan begynde at svigte. I de tidlige stadier af sygdommen, kan der ikke være nogen tegn eller symptomer på nyreproblemer .

Typer

autosomal dominant PKD , tidligere kaldet voksen polycystisk nyre sygdom er den mest almindelige form af sygdommen . Mennesker med denne form for PKD normalt udvikle symptomer, når de er 30 - til 40 -år gammel , ifølge National Kidney og Urologiske sygdomme Information Clearinghouse ( NKUDIC ) . Hvis en af ​​dine forældre har autosomal dominant PKD , du har en 50 procent chance for at udvikle sygdommen . Recessiv autosomal PKD er en sjældnere form af sygdommen , der ofte diagnosticeres hurtigt efter fødslen . Når begge forældre bærer genet for denne form for PKD , at risikoen for at overføre sygdommen er 25 procent med hver graviditet .
Diagnose

PKD normalt skrider meget langsomt . Rutinemæssig blod-og urinprøver kan ikke afsløre eventuelle afvigelser i de tidlige faser . Når cyster blevet omkring en halv tomme lang, kan de detekteres med billeddannende undersøgelser . Cyster kan påvises ved hjælp af en ultralydsundersøgelse. Under behandlingen , er en tryllestav , der udsender lydbølger passerede over maven , der producerer billeder af nyrerne og cyster. Magnetic resonance imaging (MRI) og computertomografi (CT) scanning , kan også anvendes til at opnå billeder af nyrerne. Hvis mindst to cyster er til stede i hver nyre i en alder af 30, og der er en familie historie af PKD , kan en læge være i stand til at bekræfte autosomal dominant PKD ifølge NKUDIC .
gentest
p Hvis en forælder har PKD , kan lægen foreslå , at du gennemgår gentest for at afgøre, om du også vil udvikle PKD . En blodprøve anvendes til at teste for genmutationer , der forårsager sygdommen . Mens en blodprøve kan indikere, at du har sygdommen , kan testen ikke forudsige sværhedsgraden af ​​symptomerne kan du til sidst opleve. Gentest kan være nødvendig , hvis du overvejer at donere en nyre til et familiemedlem, der har PKD .
Hoteltilbud