Hvad er årsagerne til Fetal nyresygdom

Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyresygdomme ( NIDDK ) , urin produktion begynder omkring 10 til 12 uger efter undfangelsen. Mens moderkagen tager sig af filtrering af affald til udviklingslandene nyrer , urin flyder ind i fosterhinden og bliver en vigtig del af fostervandet . Enhver sygdom, der påvirker nyrerne evne til at producere og frigive urin er en mulig årsag til problemer for fosteret , påvirker ikke kun nyrerne , men evnen af lungerne til at udvikle sig ordentligt , fordi de har brug for tilstrækkelig fostervand .
KAYAK Hydronephrose

Hydronephrose er forårsaget af en defekt i urinvejene , som blokerer strømmen af urin i det ufødte barn . Blokeringen forårsager urin til at bakke op , der forårsager hævelser i nyrerne eller urinlederne . (Når hævelsen er i urinlederne det hedder hydroureter . ) Oplysninger udgivet af Cornell University , at hydronefrose er den mest almindeligt opdaget føtal nyresygdom, der påvirker omkring 1,4 procent af ufødte babyer . Den urinobstruktion er normalt forårsaget af en knækket i røret , der bærer urin ud af nyrerne. Enhver ophobning af urin kan forårsage infektioner, ardannelse og langsigtede skader på nyrerne.
Nyre dysplasi

I denne føtal nyresygdom strukturer inde i nyrerne ikke udvikle sig normalt . Tubulus system, der opsamler urin begynder med et rør, der forgrener sig i mindre rør , hvilket skaber et omfattende system. I nyre dysplasi , behøver rørene ikke forgrene sig ordentligt, så urinen ikke har nogen steder at gå. Urinen opsamles i nyre og formularer i cyster , der erstatter det normale nyrevæv . Nyre dysplasi normalt kun påvirker en nyre , så barnet kan udvikle sig normalt ved hjælp af resterende sunde nyrer . Hvis begge nyrer er berørt, fosteret normalt ikke overleve, og hvis han gør leve han får brug for dialyse og nyretransplantation . Nyre dysplasi kan nedarves , eller det kan være forårsaget af moderens brug af ulovlige stoffer eller receptpligtig medicin anvendes til behandling af anfald og højt blodtryk.
Polycystisk nyresygdom

der er to typer af arvet polycystisk nyresygdom ( PKD ) : autosomale dominante og autosomale recessive . Begge typer forårsager væskefyldte cyster til at danne i begge nyrer . De cyster erstatte den normale nyre væv, så nyrerne ikke kan arbejde ordentligt, og i sidste ende de permanent mislykkes. Tegnene på autosomal recessiv PKD begynder normalt før fødslen. Ultralyd kan vise forstørrede nyrer og ardannelse i leveren , selv om cyster er synlige. Børn født med infantil PKD udvikle nyresygdom før voksenalderen, men i værste fald kan børn dør timer efter fødslen .
Medullær Sponge nyresygdom
p Dette er en fødsel defekt, der forårsager små cyster at blokere rørene i nyrerne , så urin ikke kan flyde gennem dem. Denne sygdom udvikler sig før barnet er født, men normalt ikke volde nogen problemer indtil omkring alder 30 eller 40 , og så er det manifesterer sig som urinvejsinfektioner og nyresten. Den NIDDK rapporterer, at omkring 20 procent af voksne med nyresten har medullær svamp nyresygdom ( MSK ) . Dog MSK sjældent udvikler sig til nyresvigt.
Hoteltilbud