Sådan Cope med ALS

ALS ( amyotrofisk lateral sklerose) er en dødelig neurologisk sygdom, der forårsager svaghed i muskler og handicap . Det er også kendt som Lou Gehrig sygdom ( efter en berømt baseball spiller, der døde af ALS i 1941) . ALS symptomer begynder med en trækninger og svaghed i ben eller arm muskler , ledsaget af en slurring tale. ALS påvirker musklerne er nødvendige for at bevæge sig , tale, tygge , synke og trække vejret. De nerveceller , der styrer musklerne dør, og de svækker indtil de til sidst er lammet. De fleste mennesker med ALS i sidste ende dø af respirationssvigt . Patienter, der lærer de har ALS kan blive ødelagt . Fordi ALS er en dødelig sygdom, og så invaliderende , både patienter og deres familier har brug for enorm støtte og coping mekanismer. Instruktioner
1

Tag dig tid til at absorbere de oplysninger , forstår, hvad du vil beskæftige sig med og komme over det chok, når du er diagnosticeret med ALS. Tillad dig selv den tid du behøver at føle sig trist og komme overens med din sorg . Udnyt professionel støtte fra psykologer, rådgivere , socialrådgivere, ALS organisationer, støttegrupper og din lokale hospice . Du kan få en masse støtte og information fra andre, der er bekendt med, hvad du og din familie står overfor.
2

Prøv at være håbefuld . Du har måske kun tre til fem år ad gangen, men måske mere end ti år. Få mest ud af den tid, du har. Mange mennesker finder en åndelig bevidsthed om, at de manglede før deres diagnose. Du kan se på ALS som en langsom død eller en mulighed for at berige dit liv til fulde for den tid, du har.
3

Tal ofte til din familie og venner. ALS kan bringe dig tættere på dem . Hold kommunikationslinjerne åbne , så du alle føler sig trygge at udtrykke dine følelser. Opmuntre dine kære til at udtrykke deres følelser. Børn i dit liv vil have masser af spørgsmål og angst. En socialrådgiver eller rådgiver kan hjælpe dig med eventuelle meddelelse spørgsmål , du måtte have .
4

træffe beslutninger og planer for din lægehjælp. Arbejd med din læge , hospice og familie til at planlægge , hvorvidt du ønsker livsforlængende behandlinger i dine sidste dage . Det vil tage en stor byrde fra dine kære. Hvis du taler om fremtiden nu, og lave planer , kan du slappe af og nyde den tid, du har at vide, at du vil blive forsynet den omhu, du ønsker.
5

Din attitude er alt . Lad ikke ALS definere dig . Du er stadig den samme interessante, vidunderlig person , du er. Lad ikke ALS tage væk dit intellekt , personlighed eller ånd. Tænk på det som en del af dit liv , ikke dit liv .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler