Gennembrud i ALS Research

Omkring 50 procent af patienter med amyotrofisk lateral sklerose ( ALS) , en lidelse, der ødelægger musklerne , dør inden for tre år. I årtier var der "ingen specifik behandling eller helbredelse , " rapporterede The Merck Manual of Medical Information , men der var spændende gennembrud i ALS forskning i 2009. Lever længere

American Academy of Neurology indgået i oktober 2009 , at patienter med ALS, som også kaldes Lou Gehrig sygdom, kan leve længere ved at tage stoffet riluzol , ved hjælp af en PEG ( perkutan endoskopisk gastrostomi ) rør, der hjælper patienterne ånde og spise, og tage botulinumtoksin B til behandling af savlen .
Stamcellebehandling

Embryonale stamceller har hjulpet rotter med rygmarv kvæstelser gå igen. Disse celler testes i ALS-patienter , fordi The University of Michigan Health System ALS Clinic rapporteret i september 2009 , at ALS-patienter vil kunne opnå lignende resultater.

Gener identificeret

Tre gener, der har vist sig at udviklingen af ALS er blevet identificeret, ALS Association annonceret i september 2009 .
Genmutation

Et overskud mængde SOD1 protein er afgørende for udviklingen af ALS. I juni 2009 ALS Association meddelte, at forskerne fandt, at genmutationer fremskynde SOD1 s sammenklumpning .
Kliniske forsøg

Et klinisk forsøg , der vil teste stoffet arimoclomol på patienter med familiær ALS begyndte på Emory ( Ga ) University , The ALS Association annonceret i marts , 2009.
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler