ALS Symptomer
ALS er en sygdom, der rammer motoriske neuroner . Motoriske neuroner findes i hjernen og rygmarven og er ansvarlige for at kontrollere frivillige bevægelser muskel . Gå, tale , spise og vejrtrækning bliver stadig vanskeligere . Da neuroner er ødelagt , er en person i stand til at have brug af hans muskler , hvilket fører til atrofi og lammelse. Ifølge Muskelsvindfonden Association, en person med ALS normalt har fem år til at leve efter at være blevet diagnosticeret med lidelsen . Hvad er årsagen til sygdommen er ukendt .
Upper Motor Neuron Symptomer
Motor neuroner er nerveceller , at støtte i at kontrollere muskelbevægelser . Øvre motoriske neuroner er ansvarlig for at bringe meddelelser fra hjernen til rygmarven. Symptomer på værdiforringede øvre motoriske neutroner omfatter stive muskler og forskønnet reflekser. Babinskis tegn , en ukarakteristisk curling af storetåen ved undersøgelsen , er et andet symptom .
Lavere Motor Neuron Symptomer
Lavere motoriske neuroner er placeret i hjernestammen og rygmarven. Disse neuroner er ansvarlig for transport af meddelelser fra de øvre motorneuroner til de enkelte muskler. Symptomer på når lavere motoriske neuroner er blevet berørt omfatter svaghed i musklerne , atrofi , muskelkramper og trækninger under huden . En person anses for at have ALS , når symptomer på øvre og nedre motor neuron skade er til stede uden at blive tilskrevet nogen anden sygdomstilstand.
Sent Symptomer
Ikke alle vil har de samme symptomer på ALS , og sygdommen forskud på forskellige satser i forskellige mennesker. Men som sygdommen skrider frem, folk der lider af ALS i sidste ende vil være i stand til at stå, bruge deres lemmer og sluge . Desuden vil en person med ALS mister en enorm mængde vægt på grund af den manglende evne til at spise regelmæssigt. Som ALS forværres, er en persons luftveje kompromitteret, kræver en ventilator for overlevelse og øger risikoen for lungebetændelse .
Hvem berøres
Ifølge National Institute of neurologiske Lidelser , er cirka 5.000 mennesker diagnosticeret med ALS årligt i USA. Betingelsen kan ramme folk i alle race eller etnicitet. Mens yngre og ældre mennesker kan blive ramt af sygdommen, ALS er mest almindelig hos voksne i alderen mellem 40 og 60 år. Kun 5 procent til 10 procent af ALS tilfælde har en genetisk komponent.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan Tjek Medicare Berettigelse
- Bruger til Pure Peppermint Oil
- Teknikker til Tapping Emotional Freedom
- Sådan Freshen Mine Retainers
- Tegn på blæreproblemer
- Kolesterol Diet Foods
- Renal Cell Cancer Prognose
- Medicare Home Health Dækning Issues
- Sådan Spot Lice i Kids
- Prognosen for kræft i æggestokkene Fase 3