Hvordan er recessive træk Arvet
Autosomale gener er ikke sex -bestemmende . Hvis den ene forælder har to dominerende gener for brune øjne og den anden har en både dominerende gen for brune øjne og et recessivt gen for blå øjne , vil deres barn har brune øjne . Dog vil de have en ud af fire - eller 25 procent - chance for at arve et recessivt træk for blå øjne . To brune øjne forældre kan have en blåøjet barn, hvis hver af dem bærer et recessivt gen - og det gen passerer fra hver af dem til barnet
X -linked
< . br >
X - bundne gener bestemme køn . Ethvert barn arver en X-bundet kromosom fra hver forælder : et X fra moderen og enten et X eller et Y fra faderen. To Xs gøre barnet kvindelige og en X og en Y gør det han. Da en X-bundet gen foregår kun på X-kromosomet , kan en X-linked træk ikke passere fra en far til sin søn , fordi de træk ikke bæres af Y-kromosomet , der skaber en han. Det er dog gået fra en far til alle hans døtre , fordi han har kun ét X for at give dem , og genet går med X-kromosom . Den mest berygtede eksempel på et sådant træk er hæmofili - også kaldet bløder sygdom - hvor blodet ikke størkne ordentligt, det forårsager ukontrollable blødninger og eventuel død . Denne betingelse blev politisk betydning, når det passerede gennem børn af dronning Victoria af England i flere kongelige familier i Europa og påvirkede Romanov , det regerende hus zaristiske Rusland .
Mitochondrial hoteltilbud
ændring ( mutation) af mitokondrie-DNA forårsager sjældne medicinske tilstande, såsom Kearns - Sayre syndrom . Mitokondrie-DNA er nedarvet kun fra moderen. Samtlige børn af en mor med en mitokondrie - transmitteret tilstand kan enten vise den betingelse , eller bærer genet for det. Hvor alvorligt et barn påvirkes afhænger af, hvor meget af mitokondrie genetiske materiale er normalt, og hvor meget er ændret .
Multifaktoriel
multifaktoriel genetiske problemer kan overføres genetisk , men miljømæssige faktorer er også involveret. Så mange som en nyfødt i 10 vil vise en multifaktoriel sygdom på et tidspunkt i sit liv . Et godt eksempel på dette er diabetes. En disposition til diabetes er genetisk, men det er ikke nok til at forårsage sygdommen skal vises. I identiske tvillinger , hvis man har diabetes, omkring 50 procent af tiden den anden ikke gør . Udløseren der starter sygdommen proces i gang , kan være livsstilsvaner , såsom overspisning eller mangel på motion . Det ser også ud til at forekomme oftere hos kaukasiere og i koldt klima . Det kunne også udløses af en virus. Forskning i miljømæssige årsager er i gang.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Parkinsons triade af Sygdom
- Hvordan til at tabe uden at udvikle slasket Skin
- Sådan tilføjes et massageapparat til en kontorstol
- Hvad skal en person ikke spise med Colitis ulcerosa
- Helbredelsesmetoder for Opiate Tilbagetrækning
- Kan jeg sætte en progressiv linse i en indfattet Brillestel
- Historie af Medicare Tilmelding
- Hvad er acceptable triglycerid numre
- Hvad er type II Bipolar
- Sikkerhedsspørgsmål af digitale billboards