Gentest & fedme

En overvægtig person er en, der har et body mass index på over 30 kg per kvadratmeter , og det menes, at der i 2015 vil antallet af personer, der falder ind under denne kategori stige til mere end 700 mio . Mindst 32 procent af amerikanerne er overvægtige , og hvert år er mindst 100.000 dødsfald forbundet med den betingelse. Fedme hos voksne er en bekymring, da det sætter den enkelte i større risiko for mere komplicerede og alvorlige sekundære medicinske tilstande , såsom diabetes , hjerte-karsygdomme , kræft og slidgigt .
Genetiske årsager

Fedme , der forekommer i familier menes at være på grund af virkningerne af et eller flere gener , som kan nedarves . I tilfælde af et enkelt gen forårsager sjældne genetiske sygdomme, herunder Cohen syndrom og Prader Willi syndrom, mangler såsom leptin eller leptinreceptor mangel og mutationer , såsom der findes i melanocortin -4-receptor -genet , kan fedme begynde i barndommen. Mere almindeligt er det spores tilbage til en samling af enkelt variationer i DNA , kaldet enkelt nukleotid polymorfier (SNP ), hvoraf 11 er nu blevet identificeret og er forbundet med arvelig fedme .

Gentest for fedme

Gentest ikke teste for fedme i sig selv , da tilstanden ikke er klassificeret af en enkelt genetisk træk. I stedet indebærer påvisning af genetiske forhold ( Prader Willi . For eksempel) , der er forbundet med fede fysiske træk. Kliniske genetiske tests er bedst udføres af uddannet medicinsk genetikere , og resultaterne tolkes i samarbejde med genetiske rådgivere, som i sidste ende vil hjælpe patienten forstå testresultaterne. Den genetiker udfører et eksperiment kaldet en hel genom -scanning , som ser for SNPs i patientens genom, der kan være forbundet med fedme eller de medicinske tilstande relateret til fedme.
Issues

Det er afgørende at bemærke, at forskere, klinikere og medicinske genetikere anser gentest for fedme at være nytteløst og medicinsk uden betydning for fedme er bekymret, da denne lidelse er forbundet med alt for mange genetiske faktorer med utilgængelige behandlinger og ukendte årsager . I stedet sundhedspersoner betragter genetisk testning for fedme som blot oplysende , og ikke faktor testresultaterne højt i deres behandlingsprocedurer, medmindre og indtil patienten viser mere alvorlige komplikationer, der kan være forbundet med fedme. Et andet spørgsmål er tilgængeligheden af ​​home- testkit. Disse kits giver ikke en diagnose af en medicinsk tilstand , og er kun i stand til at detektere, hvorvidt et gen er til stede eller fraværende. De er meget unøjagtige, ofte at detektere de forkerte gener eller påvisning af varianter af sygdomsfremkaldende gener. Få kits giver diagnose og /eller genetiske rådgivning , der fortæller patienten, hvad de skal gøre for at få hjælp, hvis han besidder eller mangler et gen. Derudover , simpelthen fordi en person har en genetisk underskud betyder ikke, at han vil udvikle en sygdom eller en alvorlig udgave af sygdommen.

Kilder til gentest

Genetic testning for fedme anbefales ikke. Men genetisk testning for de sekundære og dertil knyttede betingelser understøttes af hospitalets klinikker og flere private virksomheder, såsom deCODE , Navigenics og 23andMe . Disse virksomheder gør tilbyde genetisk rådgivning , men igen, rådgivning falder kort af medicinske anbefalinger og terapeutiske indgreb , kun at informere patienten om, hvorvidt hun har en genetisk risiko for en bestemt tilstand . Alle medicinske centre universitet vil enten have deres egen genetik testfaciliteter eller links til en, som University of Kansas ' Klinisk Genetik Services , Klinisk Genetik ved Yale University School of Medicine, den genetisk rådgivning Klinik for Minority Kvinder på San Francisco General Hospital og Center for human Genetik ved Boston University School of Medicine.
hoteltilbud