Symptomerne for myoklone Epilepsi

myoklon epilepsi er en hjernesygdom, som er kendetegnet ved korte, rykvise spasmer af en muskel eller gruppe af muskler. Beslaglæggelse eller muskulære spasmer er sammenlignes med en hikke i nonepileptics i form af varigheden af hver enkelt krampe. I modsætning til hikke , men symptomer på myoklonus ( ufrivillige trækninger i en muskel eller gruppe af muskler ) , når de har gjort deres udseende , kan fortsætte gennem hele livet af en berørt patient.
Epilepsi er en forstyrrelse i hjernen .
Typer

Ifølge Epilepsy.com er myoklone anfald ses i tre hovedtyper af epilepsi : juvenil myoklon epilepsi , Lennox- Gastaut syndrom og progressiv myoklon epilepsi . Den unge type er den mest udbredte diagnosticeret langt , mens de to andre er mindre almindeligt set og mere alvorlige symptomer og den langsigtede prognose.

Symptomer

symptomerne på juvenil myoklon epilepsi oftest manifesterer sig som anfald involverer nakke, skulder og overarme. Sådanne anfald opstår ofte kort tid efter, at patienten vågner op om morgenen . Lennox- Gastaut symptomerne som regel kombinere myoklone episoder med andre typer af anfald. Ligesom de beslaglæggelser i ungdomskriminalitet myoklonus , nakke , skulder og overarme er ofte involveret , men i Lennox -Gastaut musklerne i ansigtet kan også blive påvirket. Den progressive type myoklonus er den mest alvorlige , der kombinerer myoklone anfald med toniske-kloniske anfald. Sidstnævnte generelt involvere hele kroppen og er også kendt som grand mal anfald .
Prognose

I de tidlige stadier af sygdommen , symptomerne på juvenil myoklon epilepsi, kan være begrænset til myokloniske anfald . Betingelsen normalt vokser gradvist mere alvorlig med generaliserede tonisk-kloniske anfald i sidste ende gøre deres udseende efter to eller tre år . I de to andre typer af myoklon epilepsi, toniske-kloniske anfald er normalt til stede i nogen grad fra starten. Men i alle tilfælde --- mild, moderat eller svær --- epilepsi vil sandsynligvis fortsætte i hele patientens liv.
Årsager

University of Maryland Medical center oplyser, at årsagen til epilepsi i de fleste af dens former --- herunder dem med myoklone episoder --- anses idiopatisk eller ukendt . I noget mindre end 30 procent af alle epilepsi tilfælde er årsagen bestemt til at være hjerneskade eller skade som følge af traumer, sygdom eller infektion. Men symptomerne på epilepsi, myoklon eller på anden måde , er et resultat af uorganiseret elektriske aktivitet i hjernen.
Behandling
p Der er ingen kur mod epilepsi , selv om dens symptomerne kan kontrolleres med medicin , og i ekstreme tilfælde kirurgisk indgreb. Antiepileptiske medikamenter er effektive i langt de fleste patienter, men for dem, hvis symptomerne ikke kontrolleres af disse stoffer , der findes andre muligheder , ifølge MayoClinic.com . Heriblandt kosten justeringer vagus nerve stimulation , og kirurgi. En ketogen diæt --- højt indhold af fedt og lav i kulhydrater --- har vist sig nyttig for nogle patienter , især børn . Vagus nerve stimulation involverer implantation af en pacemaker -lignende enhed, der sender elektriske impulser til hjernen , der reducerer forekomsten af kramper . Kirurgisk fjernelse af hjernen segment forårsager anfald undertiden iværksættes , hvis den del af hjernen er fast besluttet på at have nogen indflydelse på vitale funktioner.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler