Genterapi & Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom , eller HD, er en sygdom i hjernen , der forårsager degeneration af genetisk programmerede neuroner. Degeneration forekommer i visse områder af hjernen , især i de områder , der styrer intelligens, følelsesmæssige reaktioner og flytning.De forskellige alder debut og progression af Huntingtons sygdom kan variere fra én person til en anden.
Årsager & Symptomer

sygdommen er typisk videre fra forældre til barn via en mutation af et normalt gen . Omkring 30.000 mennesker i USA er ramt af Huntingtons sygdom , og børn af HD forældre har en 50 procent chance for at arve HD-genet . Arve genet betyder, at en person vil udvikle sygdommen før eller later.Early symptomer ved Huntingtons sygdom er depression, humørsvingninger , irritabilitet og besvær med at køre , huske fakta , lære nye ting og træffe beslutninger . Da sygdommen tager fat og skrider frem, evnen til at koncentrere sig om en intellektuel opgave stigninger i vanskeligheder. En HD person kan også have problemer med at synke og fodring herself.As fra oktober 2009 er der ingen helbredelse for Huntingtons sygdom. Der er ingen måde at vende i løbet af det eller stoppe det helt. Dog kan medicin og genterapi bidrage til at kontrollere mange af de problemer , der er forbundet med sygdommen.
Hvad er Gene Therapy?

Genterapi er den proces indsætte specifikke gener i et individs celler for at behandle en sygdom . Genterapi anvendes typisk til behandling af arvelige sygdomme, såsom Huntingtons sygdom . Dens formål er at give en defekt eller degenereret gen med alternative gener, der er stadig fuldt funktionel . Pr. oktober 2009 genterapi er stadig i de meget tidlige stadier af udvikling , selv om det har vist succes med nogle arvelige sygdomme .
Behandling Huntingtons sygdom med genterapi

Genterapi er tiltalende Huntingtons sygdom patienter på grund af dets potentiale til at erstatte døende neuroner med sunde dem og dermed forbedre og endda genskabe hjernens funktion. Dyrs og menneskers pilotundersøgelser har haft succes med anvendelse af embryonale stamceller. I undersøgelserne , transplanterede celler ikke kun overlevede, men blomstrede i deres nye miljø ved dyrkning og oprettelse af forbindelser med andre neuroner. Men brugen af humane embryonale celler er kontroversiel , og rejser etiske spørgsmål. Det foreslås af nogle, at HD- forskere bliver nødt til at finde en anden kilde til neuronale celler .
Andre behandlingsmuligheder

genterapi fortsat forsket, læger og medicinsk teams bruger medicin til at hjælpe med at styre virkningerne af Huntingtons sygdom . Fordi depression, vrangforestillinger , voldsomme udbrud og humørsvingninger er almindelige bivirkninger af sygdommen , anti- psykotiske medicin , anti-depressiva , beroligende og humør stabilisatorer anvendes . Disse typer af medicin ofte har betydelige bivirkninger , så de fleste læger ordinere den lavest mulige dose.Because HD-patienter kan have problemer med måltider på grund af bevægelse problemer , synkebesvær og kæbe tænderskæren , anbefales det, at fødevarer skal skæres i små stykker , eller blødgjort eller purerede . Patienter bør undgå mælkeprodukter på grund af deres tendens til at øge mucussekretioner . Vitaminer og kosttilskud anbefales til patienter, som har svært ved at forbruge nok calories.As sygdommen skrider frem, kan bøjelige sugerør til at drikke være nødvendigt, og fodring rør muligvis også være considered.Because der er ingen helbredelse for Huntingtons sygdom , vil det fortsætte med at fremskridt , og vil normalt køre sin fulde kursus i 10 til 30 år . I de sidste stadier af sygdommen en patient bliver ofte sengeliggende , og vil højst sandsynligt dø af hjertesvigt, lungebetændelse eller en komplikation . (Se reference 4)
hoteltilbud