Aggressiv form for Parkinsons Plus

symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom beskrive en standard eller "ren" tilfælde uden sekundære symptomer . Idiopatisk Parkinsons sygdom er karakteriseret ved fire kendetegnende symptomer. Patienterne har en rysten, eller ukontrollable rysten af arme , ben , hænder og ansigt . De viser også bradykinesi, eller langsommere bevægelse . Mennesker med idiopatisk Parkinsons sygdom er stive og ude af stand til at bevæge sig hurtigt og gnidningsløst . Den endelige kendetegnende symptom er problemer med balance og koordination.

Læger diagnosticere individer med disse fire kendetegnende symptomer og en evne til at reagere på lægemidlet levo -dopa som havende Parkinsons sygdom. Sygdommen er fremadskridende, som degeneration i hjernen og kroppen fortsætte, indtil patienten død.
Lewy-body

Lewy body demens er et syndrom, der , når kombineret med idiopatisk Parkinsons sygdom , betragtes som en Parkinsons plus syndrom. Demens med Lewy organer opstår, når en bestemt type af plak begynder at akkumulere i hjernen regioner, der kontrollerer hukommelsesprocesser , forårsage nerve celledød. Sygdommen ligner Alzheimers sygdom i , at en patient gradvist mister hukommelsesfunktioner , men de to sygdomme er differentieret ved den type af plak forårsager celledød.
Multipel System Atrofi

Multiple -system atrofi er en anden tilstand, som kan være en del af en Parkinsons plus syndrom. Ud over symptomer på Parkinsons sygdom, patienter med multiple -system atrofi viser tegn på dysfunktion af det autonome nervesystem. Heriblandt oftest problemer med puls, blodtryk, åndedræt , fordøjelse eller seksuel funktion. Multiple -system atrofi er stadig sjældne, men er en særlig aggressiv syndrom med ingen kendt kur .
Corticobasal Degeneration

corticobasal degeneration kan vises med Parkinsons sygdom til at danne en anden syndrom af Parkinsons plus . Diagnosen corticobasal degeneration er ofte vanskeligt at gøre , som centrale symptomer overlapper med symptomer på Parkinsons sygdom. Diagnosen kan kun blive bekræftet ved obduktion.

Symptomer på corticobasal degeneration omfatter klodsethed og langsommelige en legemsdel på den ene side af kroppen. Patienter kan også vise rysten og ustabil gangart , selvom disse symptomer er også karakteristisk for Parkinsons sygdom. Som corticobasal degeneration skrider frem, kan patienterne også vise vanskeligheder generere tale, artikulere tale, styre en lem , synke , gåture og bevæger sig, ifølge Mayo Clinic .
Progressiv nukleær lammelse

Progressive supranuclear parese er en anden syndrom, der co - sker med Parkinsons sygdom. Personer med denne betingelse har bremset bevægelse og balance nedskrivninger , hvilket gør en differentialdiagnose mellem Parkinsons sygdom og progressiv supranuclear parese vanskelig. Patienter med progressiv supranukleær parese kan også have dobbelt syn , sløret syn, ukontrollerbare øjenbevægelser , nedsat tale og synkebesvær . At have Parkinsons sygdom og progressiv supranukleær parese nedsætter patientens resterende levetid , da disse lidelser gøre skade og infektion mere sandsynligt.
Hoteltilbud