Seglcelletræk vs thalassæmi træk
Seglcelleanæmi og thalassæmi er to forskellige arvelige røde blodlegemer lidelser. Hver af disse sygdomme har sine egne egenskaber , som er gået i arv fra generation til generation. Fakta seglcelleanæmi , arvede genetiske ændringer forårsager røde blodlegemer til at danne en unormal segl form , i henhold til Nemours Foundation. I thalassæmi , genetiske forandringer forårsager formindsket eller mangelfuld produktion af røde blodlegemer komponent hæmoglobin.
Seglcelletræk
seglcelletræk opstår, når en person arver en seglcelle gen fra den ene forælder og et normalt gen fra den anden , rapporterer Nemours Foundation.
thalassemia Forms
Hæmoglobin har to konstituerende proteiner, alpha globin og beta globin , ifølge det amerikanske National Library of Medicine. Thalassæmi forekommer i to hovedformer - alpha thalassæmi og beta thalassæmi - . Der svarer til hæmoglobinproteinet påvirket
Thalassemia Træk
Enkeltpersoner kan bære enten alfa-eller beta thalassæmi træk , konstaterer Nemours Foundation. Alpha - thalassæmi træk skyldes genetiske ændringer til en eller to af de fire alpha globin gener , mens beta - thalassæmi træk resultater fra ændringer i den ene af de to beta globin gener.
Relaterede Sundhed Artikler
- Gratis øjenundersøgelser og glas til seniorer med lav indkomst i Oregon
- Er At være en massør kræver nogen særlig uddannelse eller Ekstra Uddannelse
- Hvordan til at tabe ved at spise spinat og suppe før måltider
- Radiologi Technician Skoler i Michigan
- Sådan Fremskynde arbejdskraft sammentrækninger
- Sådan Lose Fat Fast & Easy
- Den bedste måde at skære Styrofoam
- Sådan Bliv Handicap Sygeplejerske
- Levealder af skrumpelever
- Hvordan at reparere en garvning seng