Polychromasia Årsager

fleste saenket lavet og modne i knoglemarven . Udviklingslandene RBC stadig nødt til at lave proteiner , så de stadig har en kerne og protein -making strukturer kaldet ribosomer . Da den eneste funktion af en moden RBC er at transportere ilt , normalt, når en RBC frigøres fra knoglemarven , kernen og ribosomer er fraværende. RBC frigivet fra knoglemarven tidligt har stadig nogle ribosomer venstre, og det er, hvad der forårsager den grålig- blå farve, når de udsættes for Wright- Giemsa plet på et dias.
Hormonelle Kontrol af RBC Udgivelsesdato

hormonet erythropoietin ( EPO) , produceret af nyrerne, kontrollerer hastigheden af RBC produktion og frigivelse fra knoglemarven . Da EPO stiger , er mere umodne RBC frigøres fra knoglemarven , hvilket resulterer i polychromasia . EPO er normalt frigives som respons på anæmi ( en sænket antal RBC i blodet) , så anæmi bør betragtes som en årsag til polychromasia .
Anæmi fra Tiltaget RBC Production

årsag til anæmi er nedsat produktion af RBC og produktion af RBC , der er defekt på en eller anden måde . Kosten mangler i jern , folat eller B12-vitamin kan forårsage produktion af færre RBC og forårsage dem, der er fremstillet til at have mindre af det iltbærende protein , hæmoglobin. Aplastisk anæmi er en generaliseret svigt af knoglemarven til at producere tilstrækkelige blodlegemer , herunder RBC . En genetisk tilstand kaldet thalassæmi medfører produktion af RBC med defekt hæmoglobin, der ikke kan overleve .
Anæmi fra Øget RBC Tab

anden årsag til anæmi er den øgede tab eller ødelæggelse af RBC . Et oplagt eksempel på dette er tab af blod fra blødning , hvilket kan forårsage alvorlig anæmi . Der er andre betingelser, der kan forårsage ødelæggelse af RBC'er uden tab af blod, der er kendt som hæmolytisk anæmi. Hæmolytisk anæmi kan være forårsaget af autoimmune sygdomme , genetiske biokemiske defekter ( glukose-6- fosfat dehydrogenase mangel) eller ved mekanisk traume , som forekommer i hjerteoperation. Seglcelleanæmi er en kombination af mangelfuld produktion og øget ødelæggelse , idet genetiske defekter i RBC produktion årsag hæmolytisk anæmi under visse omstændigheder.
Skader på Bone Marrow

Polychromasia kan også opstå, når knoglemarven er beskadiget , hvilket fører til for tidlig frigivelse af RBC'er . Den mest almindelige årsag til udbredt knoglemarv skaden er infiltration af ondartet (kræft) celler, enten fra knoglemarv selv ( leukæmi ), eller som følge af metastaser fra andre væv. En anden årsag er knoglemarvsfibrose , hvor ukontrollabel vækst af umodne blodlegemer af forskellige typer fører til dannelse af arvæv , der skader knoglerne.
Hoteltilbud