Evans syndrom & kemoterapi

Evans syndrom, en autoimmun sygdom , er eksistensen af blodsygdomme trombocytopeni og autoimmun hæmolytisk anæmi ( AIHA ) i den samme patient. Disse to lidelser kan eksistere sammen på samme tid , eller de kan eksistere i rækkefølge med den ene eller den anden føres ind perioder med remission og forværring . En tredje blodsygdom , neutropeni, kan også påvirke nogle patienter med Evans syndrom. Den underliggende årsag til syndromet er ukendt. Selv sin diagnose er kendt som en af udstødelse, hvilket betyder andre årsager skal først udelukkes. Kemoterapi er én mulighed for behandling . Blood Disorders

Røde blodlegemer transporterer ilt til vores celler og vogn væk kuldioxid affaldsprodukter. Anæmi er det udtryk bruges til at beskrive et lavt antal røde blodlegemer , som kan have varierende årsager. AIHA er anæmi, der skyldes en autoimmun angreb. Hvide blodlegemer beskrive en gruppe af forskellige typer af celler i immunsystemet , der bekæmper infektion . En sådan celle kaldes en neutrofil , en lavt blodtal af neutrofiler er kendt som neutropeni. Ifølge Mayo Clinic, blodplader forårsage blodpropper , et lavt antal blodplader kaldes trombocytopeni

Symptomer

Symptomerne på Evans syndrom afhænger af, hvilke af de blodsygdomme . forekommer i patienten på et givet tidspunkt . AIHA symptomer omfatter træthed , bleg hudfarve og åndenød , og i ekstreme tilfælde gulsot eller gulfarvning af huden kan medføre. Trombocytopeni kan forårsage overdreven blødning og blå mærker og neutropeni kan gøre en patient mere modtagelige for bakterielle infektioner. En person med Evans syndrom kan opleve en eller en kombination af disse symptomer på ethvert givet tidspunkt .
Sygdomsforløb

Evans syndrom kan påvirke folk i alle aldre , race, placering eller køn. Nogle patienter kan opleve kronisk, fremadskridende sygdom i løbet af deres levetid , mens andre vil have lange perioder med remission. Patientens respons på behandlinger er variabel , selv om der ifølge eMedicine patienter ikke får behandling, der generelt oplever flere komplikationer . Indimellem Evans syndrom kan være fatal , oftest som følge af hjernen eller andre interne blødninger på grund af trombocytopeni.

Behandlinger

Medicinske behandlinger af Evans syndrom kan omfatte blod /blodpladetransfusioner samt kemoterapi. Udtrykket kemoterapi refererer til behandling af sygdomme med kemikalier , men i moderne kultur er ofte forstås anticancerlægemiddel terapi. Til behandling af Evans syndrom, er steroid behandlinger betragtes som de første -line behandlinger , for at hjælpe med at standse akutte anfald og til at reducere inflammation. eMedicine nævner også intravenøs immunglobulin ( IVIG ) som et middel, der anvendes i behandlingen af denne sygdom. IVIG er en raffineret blodprodukt og fungerer som et immunmodulerende middel , hvilket betyder, er undertrykker reaktionen fra immunsystemet.

Side Effects

Som med alle medicin behandlingsformer , fordelen for risiko- nøgletal skal overvejes. Langsigtet prednison steroid brug kan have uønskede virkninger såsom humørsvingninger, øjenproblemer, kropsfedt omfordeling , øget modtagelighed for infektion og knogleskørhed. IVIG terapi s bivirkningsprofil omfatter hudsygdomme , nyreproblemer, blodpropper , hjertesygdomme og aseptisk meningitis, som anført af eMedicine . Løbende regulering af medicin af en læge bør være en del af behandlingen af Evans syndrom, som er en livslang tilstand.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler