Effekter af seglcelle anæmi

Virkningerne af seglcelleanæmi forårsage smerte og skader på organerne . Uregelmæssigt formede røde blodlegemer blive træg , og bevæger sig langsommere , hvilket sammenklumpning . Røde blodlegemer er normalt rundt, og transportere ilt rige blod . Ilt er båret af hæmoglobin i de røde blodlegemer , men hos personer med seglcelle anæmi, unormale hæmoglobinniveau forårsager røde blodlegemer til at tage på en C form. Røde blodlegemer , der er unormalt formet , som i seglcelleanæmi , dø, før nye kan blive produceret. Symptomer

Seglcelleanæmi er nedarvet og er til stede ved fødslen. Symptomerne varierer fra mild til svær og kan ikke vises, før fire måneder gamle . Bleghed, kølige ekstremiteter, åndenød fra mangel på hæmoglobin og ilt til lungerne , svimmelhed, feber og hovedpine er symptomer. Generaliseret smerte ledsager " seglcelle krise " , og kan kræve indlæggelse. Smerter kan forekomme pludseligt. Nogle personer oplever konstante smerter , spækket med svære episoder, der kan ødelægge livskvaliteten.

Effekter

Seglcelleanæmi kan ødelægge kroppens organer . Smerter og hævelse i tæerne , kan fødder og ankler være en af de første tegn på seglcelleanæmi . Blokerede blodkar kan også forårsage smerter i hænderne . Seglceller kan blokere blodstrømmen til andre organer , herunder milt, lunger , hjerne, øjne, og de blodkar, der forsyner hjertet og lungerne. Infektion og lungebetændelse er possible.Eye skade , handicap fra hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde ( fra mangel på ilt til hjernen ) , forstørrelse af milten , og pulmonal hypertension (forhøjet tryk i lungerne) er mulige effekter af seglcelle anæmi. Bensår kan forekomme fra dårlig blodgennemstrømning til huden. Nyresvigt kan forekomme. Rød blod celle destruktion , der frigiver for meget bilirubin i blodbanen kan føre til galdesten og galdeblære angreb, der forårsager kvalme og mavesmerter.
Årsager

Seglcelle anæmi er nedarvet - det kommer fra begge forældre. Du kan have en seglcelletræk betyder, at du ikke vil have sygdommen, men har en genetisk muligheden for at videregive genet til dine børn.
Diagnose

Ved lov, nyfødte i USA er automatisk screenes for seglcelleanæmi . Hvis testen er positiv , gentages til bekræftelse. Opfølgning er vigtig , og bør ske inden for de første to måneder efter fødslen. Blodprøve kan også afsløre tilstedeværelsen af seglcelletræk . Tidlig diagnose er vigtig for resultater. Gentest fra fostervand kan fortælle, hvis dit barn vil have seglcelleanæmi , og kan udføres før fødslen, inden for de første tre måneder af graviditeten.
Behandling

Personer med seglcelleanæmi kan opleve komplikationer, hvis dehydrering opstår. Under en seglcelle krise , når smerten bliver akut , kan være behov for hospitalsbehandling. Intravenøs væske administreres . Over the counter smertestillende medicin såsom Tylenol og ibuprofen kan reducere seglcelle smerter. Stærke smerter kan kræve narkotisk smerte medication.Bone knoglemarvstransplantation er blevet brugt som en behandling i børn med svær seglcelle anemia.Hydroxyurea er en medicin, som anvendes , der kan forhindre en seglcelle krise. Undersøgelser er lovende, men de langsigtede effekter er ikke kendt , og medicin kan have alvorlige bivirkninger . Tæt monitorering af patienter, der tager hydoxyurea for seglcelleanæmi er vigtig. Blodtransfusioner kan være nødvendigt , når udvidelsen af milten eller infektion er til stede fra seglcelle anemia.Newer medicin anvendes til behandling af seglcelleanæmi omfatter nitrogenoxid til at holde blodkar afslappet og forbedre blodgennemstrømningen , smørsyre at hæve hæmoglobinniveauer og decitidine at også anledning hæmoglobinniveau . Fastholdelse ordentlig hydrering , spise en sund kost , der opholder sig varm , motion og sove godt kan hjælpe med behandling og håndtering af seglcelle anæmi.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler