Laetrile Effektivitet
Brugen af Laetrile er ikke godkendt af Food and Drug Administration. Da Laetrile blev testet på kræftpatienter , blev tillæg ydet gennem oralt indtog piller eller injektion. Normalt er tillægget tilbydes intravenøst i en periode, og patienten derefter følger op med orale doser til vedligeholdelsesbehandling. Mens dette tillæg er blevet gjort tilgængelig på internettet , er den amerikanske regering at tage skridt til at indstille alle internetsalg af stoffet .
Samlede effektivitet
Laetrile har illustreret en få anticancer fordele, når det er blevet testet på dyr og mennesker. En case-serier som omfatter 44 kræftpatienter , der bruges Laetrile i begyndelsen af 1950'erne , viste, at de patienter , der har oplevet forbedringer i deres tilstand modtog anticancer narkotika , strålebehandling og Laetrile kosttilskud. Således blev supplement brug kombineres med andre behandlingsformer , og sagen serien ikke afslører den sande effektivitet Laetrile , hvis any.A anden sag serie udført i begyndelsen af 1960'erne involverede 10 patienter med kræft, der havde spredt sig til forskellige dele af krop. De fik Laetrile via intravenøs injektion . Den primære fordel rapporteret af patienterne var smertelindring, en reduktion af lymfeknude hævelse og et fald i tumorens størrelse . Langsigtede undersøgelser blev ikke gennemført på 10 patients.When Laetrile bryder inde i din krop , er benzaldehyd oprettet. Nogle patienter diagnosticeret med fremskreden kræft har reageret godt til anvendelse af benzaldehyd, selv efter ikke at have positive resultater med standard kræftbehandling. Nogle patienter har faktisk set alle de symptomer og tegn på kræft forsvinde , mens andre blev noteret for at have en nedgang i størrelsen af kræftsvulster .
Negativ Laetrile Studies
direktør Vincent DeVita Jr., direktør for National Cancer Institute, der udføres forsøg på mennesker på Laetrile på 156 patienter på Minnesota Mayo Clinic, New York City Memorial Sloan - Kettering Cancer Center , UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center og University of Arizona Health Sciences Center. Alle testede patienter havde en vis form for fremskreden kræft ikke længere kan behandles via standard kræftbehandling metoder. Patienterne fik Laetrile via intravenøs injektion i tre uger , og tre gange om dagen ved oral consumption.The Resultaterne af undersøgelsen viste, at Laetrile havde lidt til ingen positiv effekt. Sygdomsprogression blev identificeret i 50 procent af patienterne inden for 30 dage tid , og 90 procent af patienterne inden for en periode på 90 dage. En femtedel af alle testede patienter overlevede otte måneder.
Potentielle bivirkninger
Bivirkningerne af Laetrile er betydelige. De bivirkninger, du vil opleve , når du bruger Laetrile er dem, der almindeligvis er forbundet med cyanidforgiftning . Bivirkninger kan omfatte kvalme , opkastning, svimmelhed , hovedpine, misfarvning af huden tilskrives ilt afsavn , skader på leveren , hypotension, hængende øjenlåg , koordinering vanskeligheder , nerveskader, feber , forvirring, koma og død . På grund af de alvorlige bivirkninger forbundet med dette tillæg anvendelse, og manglen på langvarige undersøgelser på brugen af Laetrile kan dette tillæg ikke anbefales, før yderligere undersøgelser er gennemført .
Relaterede Sundhed Artikler
- Hvordan at være en produktiv Case Manager
- Sådan Hold en registrering af kalorier forbruges på en dag
- Om Natural Body Cleansing
- Hvad er en FDA Import
- Massage Etikette for mænd
- Typer af knæproblemer
- Kravene til Medicare i Arizona
- Hvordan man behandler en Water Moccasin Snake Bite
- Remeron alvorlige bivirkninger
- Sådan bruges emu olie som et transdermalt Carrier Oil