Oncofœtale antigener: Tumormarkører fra embryonale proteiner

Oncofœtale antigener er proteiner, der normalt udtrykkes under fosterudvikling, men i stor grad slukkes i sunde voksne vævder. Deres re-ekspression i visse cancerformer gør dem til værdifulde tumormarkører til diagnostik, overvågning og prognose.

Vigtigste oncofœtale antigener

AntigenFosterkildeAssocierede cancerformerKlinisk nytte
Alfa-fetoprotein (AFP)Pungsekk, fosterlever, GI-traktHepatocellulært carcinom (HCC), non-seminomatøse germinalcelltumorer (NSGCT), pungsekktumorerHCC-overvågning (med ultralyd); NSGCT diagnostik/stadiering/respons; prænatal screening (nevrerørsdefekter, Downs syndrom)
Karcinoembryonalt Antigen (CEA)Fostertarm, pankreas, leverColorektal (primært), pankreas, mave, lunge, bryst, medullært skjoldbruskkarcinomCRC-overvågning (recidiv); ikke til screening (lav specificitet); prognostisk
Human Chorionisk Gonadotropin (hCG)Synsytiotrofoblast (placenta)Koriocarcinom, NSGCT (testikel, æggeled), gestationsmæssig trofoblastisk sygdomDiagnostik, stadiering, overvågning af germinalcelltumorer & GTD; graviditetstest
Neuron-Specifik Enolase (NSE)Fosterve neurone, neuroendocrine cellerNeuroblastom, småcellelungexancer (SCLC), karminoide, medullært skjoldbruskkarcinomNeuroblastom diagnostik/overvågning; SCLC-respons

Andre bemærkelsesværdige markører

  • CA 19-9: Fostertarm/pankreas → pankreas, galdeveje, mavetumorer.
  • CA 125: Foster coelomisk epitel → æggestokkræft (også forhøjet ved mange godeartede tilstande).
  • PLAP (Placental Alkalisk Fosfatase): Germinalcelltumorer.

Kritiske forbehold

  • Ikke diagnostisk alene: Forhøjet ved godeartede tilstande (fx AFP ved levercirrhose/hepatitis; CEA ved rygere, IBD; hCG ved graviditet).
  • Ikke alle tumorer producerer dem: Negativ markør ≠ ingen kræft.
  • Kontekst er alt: Tolk med billeddiagnostik, histologi, klinisk billede.
  • Overvågning af tendenser > enkeltværdier: Stigende = progression; faldende = respons.

Klinisk arbejdsgang

  1. Mistenkt kræft → vævsdiagnostik (biopsi) er definitiv.
  2. Markør måles på baseline.
  3. Seriemålinger guider terapi-respons, detekterer recidiv (ofte måneder før billeddiagnostik).

Oncofœtale antigener exemplificerer, hvordan udviklingsbiologi informerer onkologi.

Biofeedback