Kravene i Microcurrent Brug

A microcurrent er en meget lille mængde elektrisk strøm ( milliontedele af en ampere ) , som kan bruges til flere formål , herunder lindring af smerte. Det er sådan en lille mængde strøm , at den person, der modtager microcurrent har ingen fornemmelse af det. Federal Drug Administration ( FDA) har lagt visse krav på microcurrent udstyr og dets anvendelse. Udstyr

Food and Drug Administration (FDA) skal godkende udstyr, der anvendes i Mikrostrømbehandlingsindretning . Godkendelse af det udstyr , i form af en 501K certifikat for klasse II microcurrent udstyr , attesterer, at udstyret er sikkert og kan sælges til læger. Producenterne skal opnå godkendelse forud for salg og markedsføring af microcurrent enheder i USA. Når der opnås godkendelse , det er citeret på hjemmesider og i markedsføringen oplysninger.
Tilsigtet brug

Når FDA godkender salg af microcurrent udstyr , at godkendelse kun til den påtænkte brug af udstyret - enhver anden brug af udstyr er ikke godkendt. Ifølge Allevia Sundhed, den påtænkte anvendelse af microcurrent er behandling af smerter. Allevia særlige udstyr er godkendt til transmission af en mikrostrøm at elektroderne på patientens hud for akut , kronisk og postoperativ smerte . Anden anvendelse , der bliver undersøgt, er behandlingen af depression ved kranie stimulation , som skitseret i " onemedsentinel , " online forum for OneMedPlace ( OMP ) , en New York-baseret sundhedspleje forskning og medievirksomhed.

Modtagere

FDA begrænser , hvem der kan modtage en microcurrent enhed , der begrænser salget til autoriserede læger eller fagfolk licens til at bruge elektrisk stimulation som en del af deres praksis. For den gennemsnitlige person , er den eneste måde at købe en microcurrent enhed er at få en recept fra en autoriseret læge .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler