Intracellulær farvning Protokol for Flowcytometri
Celler til at opretholde stabiliteten af de intracellulære proteiner. En række fikseringsmidler kan anvendes, såsom formaldehyd eller iskold acetone. Efter fiksering , skal permealized at tillade antistoffet at komme ind i cellen cellemembranen. Rengøringsmidler såsom Triton eller NP-40, kan eller iskold methanol bruges til at lave huller i cellemembranen .
Farvning
Vask cellerne i blokerende buffer 0,5 procent bovint serumalbumin fortyndet i phosphatpufret saltvand, BSA /PBS. Cellerne inkuberes i blokerende buffer til at reducere ikke-specifik binding . Tilføj primær antistof fortyndet i blokeringspuffer og lader til at inkubere ved stuetemperatur i optimeret tidsrum. Vask med blokerende buffer .
Analyse
Inkubér sekundære antistof , som er mærket med en fluorescerende tag, ved stuetemperatur i 30 minutter. For at fjerne ubundne antistof udvaskede celler i blokeringsbuffer . Spin celler i en pille og derefter resuspenderes i PBS og analysere på flowcytometer .
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Let at følge Protein Diet
- Hvad skal man gøre , når du har nakke, skulder & Rygsmerter
- Definition af Klinisk Farmakologi
- Medicinsk affald Love
- Hvad er de behandlinger af etape 2 tyktarmskræft
- Komplikationer af osteosarkom
- Hvad er EDTA Bruges til
- Sådan bruges Aloe Vera til at behandle Eksem
- Hvordan til at tabe for Forskning
- Hvad kan man forvente fra din første allergolog Udnævnelse