Tylenol effekter på leveren

Acetaminophen , ofte betegnet som APAP i receptpligtig medicin , er den aktive ingrediens , der er indeholdt i både receptpligtig og nonprescription narkotika. Acetaminophen er identificeret med mere end 70 % af befolkningen i henhold til sin populære brand identitet , Tylenol . Omvendt visse nonprescription medicin, der fokuserer på specifikke behandlinger, såsom forkølelse og influenza symptomer , søvnløshed og allergi , er ofte overset, når advarer mod acetaminophen overskud .

Effekter

forbrug af acetaminophen over dens anbefalede dosis kan resultere i skader på lever , der spænder fra akut leversvigt til døden. En anslået 400 dødsfald i USA alene , er tilskrevet acetaminophen . Taget i passende mængder dog acetaminophen er sikkert for langvarig brug .

Overvejelser

FDA anbefaler også, at hvis du indtager mere end tre alkoholiker drikkevarer om dagen, du afstå fra forbrugende enhver mængde af acetaminophen . Drikke tre alkoholholdige drikkevarer om dagen over en længere periode er kendt som alkohol - induceret leversygdom ( ALD. ) ALD , bortset fra at tage acetaminophen, er allerede en førende dødsårsag i USA .

Identifikation

fleste overdoser af acetaminophen opstår primært på grund af manglende uddannelse om de forskellige medikamenter , der indeholder stoffet. Ud over de over-the- counter (OTC) specialprodukter, der isolerer visse medicinske sygdomme , er acetaminophen indeholdt i andre populære receptpligtig medicin såsom Davocet , Vicodin og Percocet . Der er i øjeblikket mere end 600 OTC og receptpligtig medicin , der indeholder paracetamol .

Overvejelser

Acetaminophen er også blevet identificeret som en årsag til leverskader og maveblødning , selv når anbefalede doseringer er opfyldt. Forskning har vist, at dette skyldes, at den genetiske stamme identificeret som CD44 . Selv om det endnu ikke er forstået præcis, hvordan acetaminophen påvirker denne stamme , identifikation gør det muligt for forskerne at identificere og forebygge fremtidige dødsfald.
Forebyggelse /Solution

Pr. juni 2009 FDA kræver, at al medicin , der indeholder paracetamol , sammen med medicin , der er klassificeret som non-steroide anti -inflammatoriske , udskrive advarsler om de risici , der er forbundet med at tage dem på både den ydre emballage samt på selve flasken . Ud over at informere forbrugerne om mulighederne for leverskader og maveblødning , er fabrikanten forpligtet til at inkludere de aktive ingredienser på emballagen.
Hoteltilbud