Vejledning om håndtering Drug Recall i en Pharmacy

The Food and Drug Administration , på trods af sin lange godkendelse og screening processer , er undertiden tvunget til at huske medicin som den tidligere har godkendt . Der er tre klasser af tilbagekaldelse at afgrænse omfanget af arten af tilbagekaldelsen. Langt den mest alvorlige er klasse I, hvor medicinen menes at forvolde alvorlig skade på patienter, herunder mulige død . Tilbagetrækningsprocedurerne for apoteker

I tilfælde af en medicin tilbagekaldelse, FDA eller producenten har ansvaret for at underrette alle apoteker og steder, der har det pågældende produkt .

Upon modtagelse af tilbagekaldelsen anmeldelsen bør apotek personale straks inspicere og fjerne alt det materiel fra hylderne , køleskabe og frysere.

apoteket skal placere mindes medicin i et bestemt område eller en container , og afhængig af de instruktioner , der er angivet i meddelelse om tilbagekaldelse enten returnere lægemidlet eller bortskaffe det i overensstemmelse med lovgivningen bortskaffelse .

personale opfordres til at dokumentere alle foranstaltninger, der træffes .

af særlig note , det påhviler den ordinerende læger til at anmelde patienter, som tager den mindede medicin , hvis behandlingen er at ophøre eller ændres. hoteltilbud

Når der træffes alle passende foranstaltninger , bør apoteket (på en måde forudbestemt af hjemkaldelse ) meddele FDA , at det har afsluttet fjernelsen af den tilbagekaldte lægemiddel.

tilbagetrækningsprocedurerne for sygehus Apotek
p Alle hospitalspersonalet er at blive underrettet om mindes lægemiddel.

Disse oplysninger bør straks indgået hospitalets medicin management system som en advarsel og straks fjernet fra hospitalets formelsamling.

Læge praksis , hvis den er forbundet med hospitalet apotek, skal anmeldes som godt. Det er op til den ordinerende læge for at afgøre, hvorvidt patienter skal anmeldes at afbryde eller ændre behandlingen.

Apotek personale bør inspicere alle mulige områder opbevaring , dvs bestand , patientpleje områder , medicin stationer, nødforsyninger , patient kassetter , patientorganisationer lagerenheder indenfor hospital værelser og gulv lager .

Afhængig af instruktion skitseret på hjemkaldelse , det mindede medicin skal bortskaffes eller sættes i karantæne i et bestemt område , indtil yderligere instruktioner fra FDA eller producent modtages.

apoteket skal dokumentere og arkivere alle foranstaltninger, der træffes for at fjerne mindes medicin.

den blandede Kommission , et sundhedsvæsen akkreditering firma , har lavet tilbagekaldelsesprocedurer et krav for alle akkrediterede hospitaler . Manglende overholdelse af dette krav kan bringe et hospital akkreditering og som et resultat , dens refusionssatser .

Forordninger

Food and Drug Administration regulerer al tilbagekaldelse handlinger. Fra tid til anden, vil en producent indlede en frivillig tilbagekaldelse. I så fald bør der tages de samme trin .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler