Sådan View Blood Cells i mikroskoper

Rengør enden af ​​pegefingeren med sprit eller sæbe og vand. Lav en lille punktering på spidsen af pegefingeren ved hjælp af enten en steril blod lancet , hvis den er tilgængelig , eller en steril nål . Placer en lille dråbe blod på den ene ende af et objektglas . Tegn kanten af ​​et andet dias op mod bloddråbe på en 30 til 40 graders vinkel og skub bloddråben ned på længden af ​​den oprindelige dias til at lave en tynd smear eller "film ". Lad blodudstrygning tørre.
2

Fordyb slide med tørret blod smøre i farvningen skål indeholdende Wrights plet i 15 sekunder. Ryst overskydende pletten og overføre dias til farvningen skaal indeholdende destilleret vand i 30 sekunder. Skyl dias under rindende vand for at slippe af med overskydende pletten. Dup bunden og kanter af dias på et stykke køkkenrulle og lad det lufttørre .
3

Placer en dråbe fordybelse olie på den tørre , farves blodudstrygning . Sæt slide på scenen af mikroskopet og fastgør den mellem klippene til at holde det på plads i løbet af undersøgelsen . Tænd mikroskopet lampe og justere både kondensatoren (op - lysere og mindre kontrast eller ned - mørkere og mere kontrast ) og irisblænde (åben bredere for mere lys , eller lukke ned for mindre lys). Du begynder din undersøgelse under den energibesparende olie mål , som vil være 40, 43 eller 45 , afhængig af din mikroskop .
4

Sving energibesparende objektiv olie rundt og sænk den hjælp den grove justeringsgrebene på mikroskopet , indtil det netop rører dråbe immersionsolie på diaset. Sænk målsætning i drop , ved hjælp af finskruen . Kig ind i mikroskop okular og langsomt justere fokus , der kun bruger finskruen . Røde celler vil vise sig som små , ​​rødlige, bi- konkave diske - der bør være mange af dem. Hvide blodlegemer vil være større end røde celler , færre i antal, og drysses hele områderne røde blodlegemer. Hvide celler har generelt en stor blå kerne omgivet af blå, pink eller grålig- blå cytoplasma , afhængigt af hvilket hvide er til stede. Vigtigste hvid celletyper du bør være i stand til at se vil omfatte neutrofile, lymfocytter , monocytter, eosinofile og basofile . Blodplader vil vise sig som små lilla pletter spredt blandt cellerne.
5.

Når den oprindelige fokusering og scanning er færdig med den energibesparende oliebestandighedsobjektet , high- power olie mål bør nøje roteres i olien dråbe på diaset. Dette mål giver den største forstørrelse ( 95, 97 eller 100 , afhængig af din mikroskop ) og anvendes til at undersøge cellerne mere nøje for inklusion organer , mikroorganismer og strukturelle abnormiteter . Kun mindre fokus justeringer skal skal gøres - og kun med finskruen . Du kan være nødt til at foretage justeringer til lyskilden for at lette visning - . Hæve kondensatoren og åbne irisblænden vil give et lysere billede
6

Efter blodet slide er blevet undersøgt , rotere den lave -power målsætning i position, og fjern dias fra mikroskopet scenen, og udslette alle spor af olie fra linserne og fra mikroskopbordet .
hoteltilbud