Healthcare Administration Love

Regeringen satte strenge love på plads , der kræver sundhedspersonale og administratorer til at beskytte privatlivets fred for patient journaler . Den mest berømte af disse love er Health Insurance Mobilitet og Accountability Act ( HIPAA ) fra 1996 . Denne lov fastlægger grænserne for , hvem der kan se en patientjournaler for at forhindre personer i at bruge disse oplysninger i en uetisk måde. Hvorvidt disse optegnelser er elektronisk eller skriftlig , skal sundhedspersonale administratorer med ansvar for patientjournaler beskytte disse oplysninger under alle omstændigheder , i henhold til føderale retlige standarder. Dette gælder for personer, der arbejder i sundhedsvæsenet indstillinger , sundhedspleje clearinghouses og sygeforsikringsselskaber . Eventuelle oplysninger om medicinske journaler , samtaler med sundhedspersonale og selv faktureringsoplysninger er underlagt HIPAA regler .
Menneske Forskning Emner

Afsnit 45 af Federal Code of Regulations udstikker de føderale love om brug af menneskelige emner i medicinsk forskning. Department of Health and Human Services hjemmeside giver en detaljeret redegørelse for denne statut , afsnit for afsnit . Sundhedspleje administratorer skal være klar over denne lov, fordi det indikerer , om visse forskningsaktiviteter vedrørende menneskelige forsøgspersoner er tilladt i henhold til føderale lovgivning eller ej. Navnlig skal sundhedspleje administratorer, der afhængige af offentlige midler være meget opmærksomme på , hvorvidt deres anlæg forsknings operationer i overensstemmelse med denne lov. Forskning ved hjælp af pædagogiske test eller i undervisningsmiljøer vedrørende pædagogiske strategier og teknikker er normalt undtaget fra denne lov. Alle andre forskning skal have godkendelse fra en institutionel gennemgang bord for at sikre overholdelse af lovgivningen ; denne forskning skal præsentere minimal risiko for emnet.

love vedrørende Abort

Ifølge Center for Reproductive Rights , et utal af love, der begrænser brugen af abort i medicinsk praksis. Statslige mandater ofte regulerer abortlovgivning , og hver stat tager sin egen tilgang til spørgsmålet . Især Center for Reproductive Rights søger at vælte forbuddet mod medicinsk abort eller brug af FDA-godkendt lægemiddel Mifepristone . I nogle stater, hvor lægemidlet er godkendt til brug ( nogle statslige love har brugt restriktionerne på medicinsk abort for at forhindre dens anvendelse) , FDA mandater, at den kun skal administreres under en læges tilsyn , og at lægen skal kunne administrere kirurgisk abort i tilfælde af komplikationer. Alle patienter skal også modtage udførlige forklaringer om brugen af ​​narkotika og dens potentielle komplikationer . Sundhedspleje administratorer skal være opmærksomme på alle love vedrørende brugen af ​​sådanne metoder til abort i deres faciliteter til at sikre overholdelse af lovgivningen .
Hoteltilbud