Sikkerhed i den farmaceutiske industri

Når vi diskuterer lægemidler og sikkerhed , er der to grundlæggende problemer . Den ene er for den patient, der skal tage medicinen . Men forud for en medicin nogensinde være til rådighed for recept, skal et lægemiddel gå gennem forskning og udvikling , og gennem Food and Drug Administration (FDA) godkendelse. De arbejdstagere, der håndterer den forskning , udvikling og afprøvning skal også holdes sikkert under disse processer.
Function

For at beskytte forbrugerne , FDA har et lægemiddel gennemgang proces, overvåger kliniske forsøg. Typisk tager år at færdiggøre. For dem, der arbejder i den farmaceutiske industri , er der sikkerhedsstandarder på plads for at beskytte arbejdstagerne , som i enhver arbejdsplads .

Overvejelser

arbejderne på forkant af bioteknologi, sikkerhedsnormer ikke holde op med den nyere bioteknologiske industri. Indtruffet ulykker og dødsulykker fra arbejde med farlige mikrober eller forbindelser. Occupational Safety and Health Administration maj 2010 begyndte at indsamle oplysninger om risici fra smitstoffer , sandsynligvis med henblik på at forberede nye regler for biotekindustrien , ifølge tidsskriftet " Science ".