Receptpligtig medicin Beskrivelse

Receptpligtig medicin er opdelt i generiske og varemærke- kategorier, som hver især skal godkendes af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) . Ordineret medicin skal identificere mulige bivirkninger og advarsler , og om de interagerer med andre lægemidler og fødevarer. Stoftyper

Receptpligtig medicin hver tilhører en generel farmakologisk klasse bestemmes af FDA. Disse klasser omfatter antidepressiva, dekongestanter , sedativa og expectorants .
Drug Godkendelse

Føderale myndigheder godkende alle receptpligtige lægemidler til særlige betingelser eller symptomer. En ordineret lægemiddel skal beskrive de betingelser, den behandler. Men nogle læger almindeligvis ordinere medicin til andre formål , som ikke er blevet godkendt .
Mulige bivirkninger

Receptpligtig medicin beskrive bivirkninger ved at opdele dem i én af fire kategorier :. mest almindelige, almindelige, mindre almindelige og sjældne

forsigtighedsregler og advarsler

Receptpligtig medicin skal beskrive alle forsigtighedsregler og advarsler for at advare patienterne om eventuelle vigtige eller farlige potentielle reaktioner.
Drug og Food interaktioner

Receptpligtig medicin beskrive interaktioner med andre lægemidler , som kan være dødelig , samt med fødevarer. For eksempel kan du rådes til at tage din medicin på tom mave eller med et måltid , afhængigt af stoffet.
Doser og overdoserne

Receptpligtig medicin omfatter dosering instruktioner, som kan variere , især mellem børn, voksne og ældre. Patienterne bliver advaret , at tage for meget medicin kan resultere i overdosis symptomer.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler