Pharma Due Diligence Tjekliste
En grossist due diligence indebærer skridt til at identificere visse fælles karakteristika med legitime receptpligtig medicin distributører. Disse trin forsikre integriteten af distributionssystemet uden at støde lovlydige virksomheder . Identificerende egenskaber vil vise, at distributøren har vist finansielt ansvar , strenge interne operationer procedurer og overholdelse virksomhedernes overholdelse regler , der er blevet godt dokumenteret.
Ny distributør Information
Når en grossist beslutter at købe receptpligtig medicin gennem en ny distributør, bør grossisten foretage en komplet anmodning om oplysninger før eventuelle køb foretages . En legitim forhandler vil have en liste over stater, hvor distributøren har tilknyttede virksomheder sammen med skibsfarten info samt aktuelle statslige og føderale regulerende licenser eller certificeringer. Forhandleren vil også vise en fastholdt minimum af både generel og produktansvarsforsikring , en komplet liste over virksomhedernes officerer og alle disciplinære foranstaltninger mod selskabet af statslige og føderale agenturer .
Certificering og baggrund kontrol
Enhver distributør , der hævder en autoriseret forhandler af Record (ADR) status vil have en skriftlig erklæring til rådighed for grossisten detaljer , at det er en ADR og af hvilke grunde. Grossisten bør kontrollere ADR status, før nogen oprindelige køb og på årsbasis .
Sammen med kontrol af ADR- status , skal grossisten også fortsætte med baggrundstjek af distributøren ved at følge kravene i Fair Credit Reporting Act of 1970. En legitim distributør vil give mulighed for fysisk inspektion på anlægsområdet, undersøgelse af den interne drift , verifikation af de administrative procedurer og evaluering af sælger kvalifikationer.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler