Forskellene mellem BRCA1 & BRCA2

Brystkræft modtagelighed gener ( BRCA ) er tumorsuppressorer og funktion for at sikre cellulær DNA stabilitet samt forhindre tumor cellevækst . Hvis disse gener er muteret og dermed funktionsfejl , er der en øget chance for udvikling af cancer . BRCA gener er blevet specifikt forbundet med arvelig bryst-og ovariecancer . Risikoen for at udvikle disse kræftformer er bundet til skadelige BRCA genmutationer .
BRCA1 og BRCA2 mutationer effekt på kræftrisikoen

Ifølge National Cancer Institute, ikke alle genmutationer anses for at være skadelige. Nogle mutationer kan være en fordel , mens andre kan have nogen indlysende effekt . Skadelige mutationer kan øge en persons risiko for at udvikle en sygdom, såsom cancer .

Selv om den samlede risiko for bryst-og ovariecancer udvikling kræft øges med enten BRCA1 eller BRCA2 mutationer , der er også andre kræftrisici afhængigt af hvilken gen er muteret .

BRCA gener i Women

kvinder, er BRCA1 mutationer også forbundet med livmoderhalskræft , livmoder -, pancreas- og tyktarmskræft udvikling. BRCA2 mutationer i kvinder er tæt forbundet med øget risiko for pancreas , mave, galdeblæren og galdegang kræftformer samt visse melanomer .

BRCA gener i Mænd

mænd skadelige BRCA1 mutationer er forbundet med øget risiko for testikelkræft , pancreas -og brystkræft samt tidlig debut prostatacancer. Interessant, mænd med brystkræft, pancreas -og prostatacancer typisk have en stærkere tilknytning til en skadelig BRCA2 mutation. Derfor er både genmutationer bære risikoen , men det ser jo højere foreningen er med BRCA2 mutation.
Hoteltilbud