Fakta Om Down Syndrom graviditeter
løbet af første trimester , vil de fleste OB /gynækologi 's foretage en ultralydsscanning. Under denne rutine test , vil ultralyd tekniker undersøge huden bag nakken for at se, om det indikerer barnet kan have Downs syndrom .
Blodprøver
I første trimester, vil moderens blod kontrolleres for normale protein niveauer . Så i løbet af andet trimester, vil moderens blod kontrolleres for at afgøre, om de væsker, der kommer fra barnets hjerne , blod, rygmarv og fosterhinden er normale ( quad markør skærmen). Desuden kan en tredobbelt skærm blodprøve anvendes til at kontrollere niveauet af alfa-føtoprotein og humant choriongonadotropin .
Fostervandsprøve
Hvis ultralydsundersøgelse eller enhver af de blodprøver , der er beskrevet ovenfor, synes at være unormal , kan lægen anbefale en fostervandsprøve . Under denne test, vil fostervand blive udtrukket fra moders liv , og derefter testes for Downs syndrom markører.
Kronisk villus prøvetagning
anden måde at tjekke for kromosomale problemer er ved at analysere en prøve af væv taget fra villaen. Moderkagen angrebet til livmoderen med villaen.
Test Nøjagtighed
Ingen af de her nævnte tests er helt perfekt , og resultaterne kan være forkert i nogle tilfælde. En mor kan vide, at hendes baby kommer til at have Downs syndrom , når barnet faktisk ikke har sygdommen , eller en mor kan blive fortalt, at testene er alle alright , når barnet faktisk har Downs syndrom .
Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad Foods Har B12
- Hvad betyder Primær Carrier Mean vedrørende læge Forsikring
- Sådan Test for kontakt med asbest
- Online aktiviteter om Anger Management i Teenagere
- Bivirkninger af Evening Primrose Oil
- Sådan køber testosteron Patches
- Sådan Break en 40 dages faste
- Hvordan til at identificere Klippel Trenaunay Syndrom
- Måder at styre Oxygen
- Indberettet problemer med Natural Diet Pills