Sådan kommer Certificeret som en Clinical Research Associate

Sponsorer foretrækker certificerede fagfolk, der arbejder på deres kliniske forsøg. Konkret et fokus på Certified Clinical Research Associates ( CRA) , fordi så meget af det kliniske forsøg succes er baseret på CRA overvågning evne. En dårlig overvågning job kan koste en sponsor betydelig finansiel tabt samt en stor forsinkelse i at få det undersøgte stof produkt på markedet . Kom certificeret gøre dig skille sig ud fra de andre. Det er især nyttigt, hvis du ikke har mange års hands-on erfaring at tilbyde, og det er et forhandlingsobjekt for en god løn. Denne artikel vil fortælle dig , hvordan du får din certificering , så du kan tjene flere penge. Ting du skal
Grundlæggende kendskab til god klinisk praksis
Computer
internetadgang myHotelVideo.com: Vis Flere Instruktioner
1

Tag en Refresher Good Clinical Practice (GCP ) Kursus

Overvågning er mere end at sørge for protokollen følges. Overvågning handler om at sikre god klinisk praksis følges, uanset om det er føderale, statslige, lokale eller internationale standarder. For at sikre at reglerne følges, en god Clinical Research Associate er bekendt med gældende love og retningslinjer. Se afsnit ressource nedenfor for adgang til online uddannelse klasser , herunder en GCP praksis test, for at hjælpe med at forberede dig til eksamen.
2

Deltag i en professionel organisation og netværk .

flere organisationer levere fremragende seminarer, der kan forberede dig til certificering . Mange af dem, som Sammenslutningen af ​​Clinical Research Professional ( ACRP ) og Society of Clinical Research Associates ( SoCRA ) har lokale datterselskaber , hvor du kan deltage i seminarer og netværke med kolleger for en masse mindre end at deltage i en national møde. Derudover ACRP tilbyder CRA eksamen. SOCRA tilbyder en Certified Clinical Research Professional eksamen, som gælder for nogen i den kliniske forskning erhverv, herunder dokumentation eller lovgivningsmæssige associerede virksomheder og administrative medarbejdere, der bistår med reguleringsopgaver . Begge certificeringer er respekteret i klinisk forskning industrien. Netværk med kolleger og lære, hvad de gør, og hvordan de håndterer dag- til-dag aktiviteter .
3

Lær certificeringskravene

Organisationer kræver et vist antal års erfaring og uddannelse , før de giver dig mulighed for at tage eksamen. Derudover kan du blive bedt om at give breve af anbefaling fra dig vejleder eller jævnaldrende. Alle organisationer anmode om bevis på din erfaring og uddannelse som en Clinical Research Associate eller i den kliniske forskning området. Processen tager lidt tid, som de gennemgår de forelagte dokumenter for at sikre, du er kvalificeret til at sidde til eksamen , derfor er det vigtigt, at du registrerer langt nok i forvejen , så du kan tage testen ved testcenter valg. Testene er generelt tilgængelige flere gange i løbet af året på forskellige steder .
4

Study, Praksis og derefter Study Again!

I USA , vil du sandsynligvis brug for at vide anvendes 21 Code of Federal Regulations foruden ICH retningslinjerne. Efter at have studeret de gode Kliniske retningslinjer og regler Practice , tage en praksis test til at vurdere din GCP viden. En fremragende praksis test med et minimum af 100 spørgsmål kan findes på http://www.wqats.com/Training.html . Omkostningerne er minimal og godt værd at investeringen ! Når du har taget testen , vil du have en bedre forståelse om, hvad du "kender " og ikke kender . Brug din tid på at studere de områder, du ikke bestod på den praksis test. Bagefter skal du være parat til at tage eksamen og blive en Certified Clinical Research Associate .
Hoteltilbud