Hvordan at oprette en Clinical Research Center i dit Medical Office

Er du miste penge på grund af forsinkede betalinger medicinske krav ? Mange læger søger andre muligheder for at fortsætte med at øve medicin og tjene penge fra det , trods alt, de gik til medicinsk skole, fordi det var, hvad de ønskede at gøre som en karriere - ikke et job. En oplagt mulighed er at blive en Principal eller klinisk investigator for farmaceutiske og bio -tekniske virksomheder med lovende nye behandlingsformer til behandling af sygdomme og lidelser , der plager mennesker. Her er et par tips om at starte din kliniske forskningscenter og fortsatte med din karriere valg. Ting du skal
Grundlæggende kendskab til god klinisk praksis myHotelVideo.com: Vis mere Instruktioner
1

Vurdere dit kontor.

Træd tilbage og se på dit kontor og bestemme den mængde plads, du har til rådighed. Er der plads til testpræparater narkotika-og enhed produkter skal opbevares sikkert , såsom et aflåst skab ? Er kabinettet metal eller træ , og betyder det holde varmen ? Hvis det holder varme eller er beliggende nær et vindue, hvor solens stråler kan generere varme , bliver du nødt til at flytte det eller finde en anden placering til opbevaring af dine testpræparater narkotika og udstyr .
2

Har du har kvalificeret personale?

Prøv at finde mindst én læge eller tandlæge (afhængigt af centret du indstiller ) , der kan udfylde for dig, hvis du ikke er tilgængelig , såsom på ferie. Lej en Clinical Research Coordinator med træning sundhedspleje , fortrinsvis en sygeplejerske , læge assistent eller EMT . Sikre, at personalet lærer Good Clinical Practice regler og internationale retningslinjer.
3

Vurdere dit udstyr.

Er dit udstyr kontrolleret , kalibreret og kvalificeret ? Har du dokumentation for udstyret er korrekt vedligeholdt og fungerer korrekt ?
4

Lær HIPAA og Good Clinical Practice ( GCP) regler.

De vigtigste ting at vide og følge for at være en succesfuld Klinisk Investigator er menneskelige Research Protection , Health Insurance Mobilitet Accountability Act ( HIPAA ) , og oplysningerne på bagsiden af ​​FDA Form 1572 regulerer dit engagement som forsker. General GCP viden er et must og uddannelse bør være løbende , dokumenteres og opbevares i tilfælde af en FDA- eller sponsor inspektion.
5

Find Patienter .

Sørg for at du har en patientpopulation at gennemgå for kliniske forsøg berettigelse . Sponsorer vil have læger kan levere forsøgspersoner for deres kliniske forsøg. Normalt kan en patient ikke være indskrevet i to kliniske forsøg på én gang , og de fleste kræver mindst en 28-dages udvaskningsperiode mellem forsøg , så det er bydende nødvendigt for succes, at du har adgang til hundredvis af patienter, der er villige til at melde sig frivilligt til en kliniske forsøg.
hoteltilbud