Standard Clinical Trial Operating Procedures

Kliniske forsøg er undersøgelser udført for at vurdere nye behandlinger i mennesker. Kliniske forsøg sikre, at nye lægemidler og procedurer er sikre og effektive , før de er tilgængelige for offentligheden. Ifølge National Library of Medicine ( NLM ) , er kliniske forsøg udføres efter grundig forskning og labo efter forskere har tilstrækkelige beviser til at tro på en ny behandling er lige så god som eller bedre end aktuelt tilgængelige behandlinger . "Udført Omhyggeligt kliniske forsøg er den hurtigste måde at finde nye behandlinger, der arbejder i mennesker ," siger NLM . Forberedelse til en Clinical Trial

Et klinisk forsøg er designet til at besvare et bestemt sæt af forskningsspørgsmål . De læger og forskere udfører forsøget følge en plan kaldes en protokol , som beskriver præcis, hvad der vil ske og hvorfor. Undersøgelser er designet til at beskytte arbejdstagernes sikkerhed og sundhed af deltagerne samt besvare undersøgelsens spørgsmål. Ifølge NLM , etiske og juridiske retningslinjer , der regulerer medicinsk praksis gælder for kliniske forsøg. Endvidere er de fleste kliniske forsøg føderalt reguleret med indbyggede sikkerhedsforanstaltninger . Forskningsinstitutionen udfører forskningen anmeldelser retssagen for patientsikkerhed og videnskabelig kvalitet .

Undersøgelsens deltagere og informeret samtykke

Kliniske forsøg er udført ved hjælp af frivillige. Forskere udfører undersøgelsen sikrer, at deltagerne er ens på bestemte måder , såsom arten eller fase af deres særlige sygdom. Før begyndt undersøgelsen, læger og forskere udfører undersøgelsen forklare detaljerne i undersøgelsen og give informeret samtykke formularer for deltagerne til omhyggeligt at læse og underskrive , hvis de vælger at deltage i undersøgelsen. Forskerne vil løbende opdatere deltagerne om information , der kan påvirke deres vilje til at deltage i undersøgelsen, og frivillige kan forlade studiet på ethvert tidspunkt.
Kontrol Group og Study Group

Deltagerne tilfældigt opdelt i grupper. En gruppe , kaldet " kontrolgruppen, " vil modtage den nuværende behandling for deres sygdom , mens den anden gruppe, " studiegruppe " vil modtage den nye behandling bliver evalueret. Både kontrolgruppen og studiegruppen vil blive fulgt nøje i hele undersøgelsen . I tilfælde, hvor der ikke er nogen aktuel behandling for en sygdom, vil kontrolgruppen modtager ingen behandling. I andre tilfælde kan to eller flere behandlinger skal vurderes af den samme undersøgelse . Hvis der er afgørende bevis én behandling er bedre end den anden, er forsøget stoppet, og deltagerne får tilbudt gavn af den nye behandling .
Rapportere resultater

Igennem forsøg , data indsamles og rapporteres i medicinske tidsskrifter og videnskabelige møder samt forskellige statslige organer . Dog er de enkelte navne ikke frigivet med de data og deltager privatliv er beskyttet .
Hoteltilbud