EPA regler vedrørende biologisk farligt affald

biologisk farligt affald er genereret ud fra humane og animalske diagnoser , behandling og podning procedurer. Hvis affald er infektiøs eller potentielt smittefarlige , såsom blod eller kropsvæsker , bør det betragtes som en biologisk farligt affald . Brugte kanyler , skalpelblade , glas og andre skarpe genstande er af særlig bekymring, fordi de kan skade nogen at håndtere dem og udsætte handlere til at infektiøse eller patogener . Indledende forordning af Biohazardous Affald

Biohazardous affald , kaldet medicinsk affald af EPA , blev reguleret af Resource Conservation and Recovery Act of 1976 et pilotprogram fra marts 1989 til marts 1991. Når piloten programmet udløb , EPA reguleret biologisk farlige affald under andre Resource Recovery Act krav. De fleste stater har vedtaget den medicinsk affald tracking og management system defineret af EPA.
Solid Biohazardous Affald

biologisk farligt affald stadig er reguleret af EPA under Resource Recovery Act. Af lovgivningsmæssige definition , kan et fast affald være nogen fast, flydende eller gas , der er spild , og ikke har en specifik undtagelse. Enhver medicinsk affald , der vil , eller burde være, bortskaffes er at blive betragtet som en fast affald. Fast affald skal karakteriseres yderligere at fastlægge , om de er et farligt affald.
Farligt affald

fast affald er et RCRA karakteristisk farligt affald, hvis det er antændelige , ætsende, reagerer med luft eller vand , et pesticid eller et tungmetal . En medicinsk affald også er en RCRA farligt affald, hvis det er specielt opført som giftigt eller meget giftigt kemikalie. Disse børsnoterede affald omfatter formaldehyd, glutaraldehyd , og nogle kemoterapi narkotika , såsom uracilsennep . Generatorer skal overholde reglerne for den rette behandling , opbevaring og bortskaffelse af alle farlige affald, der produceres . De skal kvantificere mængden og typen af ​​affald, der produceres . Derefter skal de indgive en Meddelelse om farligt affald Aktivitet med EPA.
Clean Air Act af 1990

Nye standarder og retningslinjer for at reducere emissionerne kilde ydeevne blev udstedt af EPA i 1997. Disse krav blev indført for at reducere emissioner til luften fra sygehus , smitsom , og forbrændingsanlæg medicinsk affald . Overholdelse forbrændingsanlæg emissionsnormer er et supplement til andre Clean Air Act overholdelse at reducere flygtige organiske forbindelser og drivhusgasser.

Clean Water Act

Udledning til offentligt ejede behandlingsanlæg reguleres i henhold til lov om rent vand . Faciliteter , der udleder vand med sundhedsfarligt affald skal overholde nationale forbehandling standarder. Disse standarder gælder for eksisterende og nye kilder til vandforurening. Overvågning og testning kan være en nødvendig del af et udstedt tilladelse.
Federal insekticid , fungicid og Rodenticider Act

Behandling af biologisk farligt affald ofte omfatter brug af desinfektionsmidler , antimikrobielle midler og pesticider. Disse materialer skal være registreret af producenten i overensstemmelse med den føderale insekticid , fungicid og Rodenticider Act. EPA klassificerer disse materialer for " almindelig brug " eller " begrænset anvendelse ". Generel anvendelse forbindelser kan anvendes af alle. Begrænset brug kemikalier skal anvendes af en certificeret applikator. Hospitaler skal forsikre , at de pesticider, der anvendes , og de personer , der anvender dem , mødes EPA krav
hoteltilbud