Den helbredelsesmetoder for Neuroblastoma

Det sympatiske nervesystem styrer glatte muskler , som vi ikke bevidst styre. Dette omfatter hjerte, kirtler , organer og blodkar , foruden områder i maven , hvor nerverne mødes og kommunikere med hinanden kaldes nerveganglier . Mere end en tredjedel oprindelse i binyrerne , selv om de kan begynde hvor som helst i kroppen. De starter i løbet af fostrets udvikling , hvor nogle af nerverne ikke vokser normalt. Hvis umodne nerveceller er stadig til stede efter fødslen , kan de klumpe sammen og danne en masse , der bliver kræft.

Tegn og symptomer afhænger af, hvor svulsten er placeret, og om den har spredt sig. Den tidligste symptom er normalt en klump , efterfulgt af hævelse i ansigt , hals, eller ben som svulsten vokser.
Prognose

prognose , eller chancen for en kur og nyttiggørelse, afhænger af flere forskellige faktorer . Barnets alder på tidspunktet for diagnose er vigtig , fordi den ældre barnet er, jo længere svulsten har haft til at sprede . Andre faktorer er , hvor svulsten er placeret i kroppen ( dette påvirker evnen til kirurgisk fjerne kræft ) , hvor hurtigt tumorcellerne voksende og den fase af kræft .
Stage

Tests skal gøres for at afgøre, om det har spredt sig , og hvis ja , i hvor høj grad . Testene omfatter en biopsi, CAT-scanning , magnetisk resonans ( MRI) , røntgenstråler og ultralyd. Væv fra biopsi vil blive anvendt til klassificering hvad cellerne ligne ( dette angiver, hvor hurtigt tumoren vokser ) , få information om gener i tumoren , og hvorvidt det er begyndt at sprede sig. De andre procedurer anvendes til at visualisere tumor og se, hvor langt det har spredt sig . Alle oplysninger vil blive brugt til at bestemme den fase af sygdommen , og scenen vil påvirke den potentielle kur. Neuroblastomas kan tildeles til fire forskellige stadier , der er baseret på, om svulsten har spredt sig , og hvor meget af det blev fjernet under operationen. Etaperne er yderligere kategoriseret som lav, mellem eller høj risiko. De lave og mellemliggende risiko tumorer har en god chance for at blive helbredt. Den høje risiko tumorer er vanskelige at helbrede .
Behandling

behandlingsmuligheder er fastlagt i henhold til scenen og risikogruppe. Der er tre standard behandlinger : kirurgi, strålebehandling og kemoterapi . Kirurgi anvendes til at fjerne så meget af kræft som muligt. Stråling og kemoterapi dræbe eventuelle resterende tumorceller , men stråling gør det gennem røntgenstråler og kemoterapi bruger narkotika .

Børn i kategorien lav risiko normalt kun kræve operation for at fjerne hele svulsten . Så behandling består af omhyggelig overvågning for at være sikker på at kræften er væk. Kemoterapi kan være nødvendig, hvis mindre end halvdelen af ​​tumor blev fjernet. Neuroblastomas kategoriseret som mellemliggende risiko brug for kirurgi efterfulgt af 12 til 24 ugers kemoterapi og derefter strålebehandling hvis kemoterapi ikke virker . Kategorien høj risiko kræver aggressiv behandling, der normalt omfatter alle tre behandlinger og nogle gange en stamcelletransplantation.
Clinical Trials

Forskning er altid i gang med at finde bedre behandlinger . Nogle mulige kure blive undersøgt er monoklonalt antistof terapi, højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation og nye lægemidler , som hæmmer væksten af ​​kræftceller. Hvis du er interesseret i at deltage i et klinisk forsøg , så spørg din pædiatrisk onkolog eller bruge ClinicalTrials.gov hjemmeside for at finde undersøgelser, der rekrutterer deltagere. (Se afsnittet Ressourcer i denne artikel. )
Hoteltilbud