Desinfektion af behandlingsrum: En omfattende guide til sundhedsvæsen

Rengøring er et afgørende emne for at sikre patientsikkerhed i behandlingsrum for medicinske praksisser, tandlægeklinikker, hospitaler, fysioterapitjenester og plejehjem. Sundhedsfagfolk skal adressere dette emne med en specifik plan, der skitserer, hvad der skal rengøres, hvor ofte, procedurer for rengøring, produkter og udstyr, der skal bruges, og hvilket personale, der er ansvarligt for hver opgave.

Rengøringsplan

• Det er muligt at forebygge patogen forurening i behandlingsrummet genom gewissenhaft infektionskontrol. Mål for desinfektionsprocedurer er bakterier, virus, prioner og svampe. Tre begreber kombineres for at danne en vellykket hygiejnisk sikkerhedsplan for behandlingsrum: rengøring, desinfektion og sterilisation. En checkliste over daglige sanitæroppgaver, der skal udføres af kontorpersonale eller en ekstern rengøringsentreprenør, vil levere dokumentation af planens implementering.

Rengøringsproces

• Våd mop alle områder af behandlingsrumsgulve hver dag med rengøringsmiddel og vand. Flyt vogne, senge og stole for fuld adgang. Rengør vask, håndtag og alle omgivende overflader med rengøringsmiddel og vand. Valget af det passende rengøringsprodukt vil afhænge af overfladen og forureningens grad. Nogle forureningssniveauer kræver desinfektionsmidler registreret hos Environmental Protection Agency (EPA). Rengøringsløsninger skal holdes friske, og rengøringsværktøjer skal være engangsartikler eller tilstrækkeligt rengjort, dekontamineret og tørret.

Desinfektion

• Desinfektion er processen med at dræbe patogener. Centers for Disease Control (CDC) definerer tre niveauer af desinfektion – høj, intermediær og lav – for "patientplejeartikler", der ikke kræver sterilisation, og to niveauer – intermediær og lav – for miljømæssige overflader. Disse niveauer er vurderet ifølge et desinfektionsmiddels antimikrobielle "dræbe-faktor". Den tilsigtede anvendelse af patientplejeartiklen bestemmer det anbefalede desinfektionsniveau. Inkluder det passende desinfektionsprodukt for hver opgave i den overordnede hygiejniske sikkerhedsplan.

Sterilisation

• Der findes flere typer sterilisationssystemer tilgængelige, herunder varme, damp, stråling og kemisk damp. Efter rengøring, sterilisér kritiske og semikritiske udstyr, ved brug af en Food and Drug Administration (FDA) godkendt sterilisator. Længden af tid for sterilisation afhænger af type af germ-population og antallet af gener, der antages at være til stede. Højere forureningssniveauer kræver længere sterilisationstider.

Regulatoriske agenturer

• Både EPA og FDA har regler til at regulere brugen af desinfektionsmidler og steriliseringsmidler. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) og CDC spiller også en rolle i at sikre patientsikkerhed i behandlingsrum. At designe og implementere et effektivt program til rengøring, desinfektion og sterilisation af behandlingsrum kræver, at en sundhedsfaglig undersøger og forstår de roller, der spilles af disse forskellige statslige agenturer.

Vigtigt: Følg CDC-guidelines for desinfektionsniveauer (høj: sporcidider, intermediær: tuberkulocide, lav: HIV/HBV-efektive). Brug EPA-registrerede produkter. Dokumentér alle processer for akkreditering (Joint Commission, DNV).