Desinfektion procedure for behandling Rooms

Rengøring er et afgørende spørgsmål at sikre patientsikkerheden i behandlingsrum til lægepraksisser , tandklinikker , hospitaler, fysisk terapi tjenester og plejehjem . Sundhedspersonale bør tage dette spørgsmål med en konkret plan , der skitserer , hvad der skal renses , hvor ofte , at procedurer for rengøring , produkter og udstyr, der skal bruges , og hvad personale er ansvarlig for hver opgave . Rengøring Plan
p Det er muligt at forhindre patogene forurening i behandlingen rummet gennem samvittighedsfuld infektion kontrol. Målene for desinfektion er bakterier, vira, prioner og svampe. Tre begreber kombineres til at danne en vellykket hygiejnesikkerhed plan for behandling værelser : rengøring , desinfektion og sterilisering . En checkliste for daglige sanitære opgaver, der skal udfyldes af kontorpersonale eller en ekstern rengøring entreprenør vil give dokumentation for planens gennemførelse.
Renseprocessen

Fugtmoppes alle områder af behandlingsrummet gulve hver dag med vaskemiddel og vand. Flyt vogne, senge og stole for komplet adgang . Tør ned dræn, vandhaner og alle omkringliggende overflader med rengøringsmiddel og vand . Valget af den passende rengøring produkt vil afhænge af overfladen og graden af ​​forurening. Nogle forureningsniveauer kræver desinfektionsmidler registreret hos Environmental Protection Agency ( EPA. ) rensevæsker skal holdes frisk , og rengøring af værktøj skal være engangs eller tilstrækkeligt rengjort , dekontamineres og tørret.
Desinfektion

Desinfektion er processen med at dræbe patogener. Centers for Disease Control (CDC) definerer tre niveauer af desinfektion - høj , mellem og lav - til " patient pleje elementer " , der ikke kræver sterilisering , og to niveauer - mellemliggende og lav - for miljø overflader. Disse niveauer er vurderet i henhold til en desinficerende produkts antimikrobiel " kill faktor. " Den påtænkte anvendelse af patientens pleje element bestemmer det anbefalede niveau for desinfektionsmiddel. Medtag passende desinficerende produkt for hver opgave i den overordnede hygiejniske plan for sikkerhed .
Sterilisation
p Der er flere typer af sterilisering systemer til rådighed , herunder varme, damp , stråling og kemisk damp. Efter rengøring , sterilisere kritisk og semicritical udstyr , ved hjælp af en Food and Drug Administration (FDA) godkendt sterilisator . Længden af ​​tid til sterilisering afhænger af kim befolkning og antallet af bakterier , der menes at være til stede. Højere niveauer af forurening kræver længere sterilisering tider.
Reguleringsorganer

Både EPA og FDA har regler for at regulere brugen af ​​desinfektionsmidler og steriliseringsmidler . Occupational Safety and Health Administration ( OSHA) og CDC spiller også en rolle i at sikre patientsikkerheden i behandlingsrum. Designe og implementere et effektivt program for rengøring, desinfektion og sterilisering behandlingsrum kræver en sundhedsprofessionel at forske og forstå de roller, som disse forskellige statslige organer , der spilles .
Hoteltilbud