Receptpligtig mærkningskrav

Processen med ordination , udlevering og brug af medicin efterlader lidt plads til lægefejl , når forbrugerens sundhed er på spil . Dette, kombineret med behovet for at holde styr på medicin forsyninger , kræves et system til at blive sat på plads. Receptpligtig mærkningskrav er sat op til at reducere sandsynligheden for lægefejl , samt at give forbrugerne nødvendige oplysninger om medicin på markedet. Formål

Sundhedsoplysning som fremlagt af medicinske fagfolk ofte er kompliceret og vanskelig at forstå for forbrugerne . Receptpligtig mærkningskrav blev sat i stedet for bedre at sikre forbrugernes sikkerhed og forhindre uautoriseret produktion og distribution af lægemidler. Disse bestemmelser er beregnet til at give nem adgang til receptpligtig information ved at forenkle stof etiketter og brugsanvisninger . Aktuelle lovgivningsmæssige foranstaltninger arbejde for at reducere ulovlige distributionskanaler ved at kræve standardiserede emballeringsprocesser og tillader kun autoriserede fagfolk til at distribuere dem .
Identifikation

Federal Food , Drug og Kosmetiske Act fra 1938 oprettet tildelte klassificeringer for forskellige narkotika klasser . Receptpligtig medicin blev tildelt deres egen klassificering , der holdt specifikke krav til distribution og forbrug. Krav til emballage udpege , hvilken type oplysninger skal stå på etiketten . Nogen medicin udleveres til patienter skal angive apoteket navn og adresse , dato for ordinering, navnet på den ordinerende læge , navnet på patienten og den recept serienummer på pakningens etiket . Også opført er en føderal advarsel forbyder enhver form for narkotika overførsel, hvilket betyder kun den person, det var ordineret til er tilladt at bruge det.

Krav

af 1998 blev Prescription Drug Marketing Act instated at hjælpe forbrugere og fagfolk med sikker håndtering af lægemidler. Denne handling krævede navnet på medicin, dosering beløb , mulige bivirkninger og dosering instruktioner for at være klart angivet på etiketten. I 2006 blev der yderligere bestemmelser indført af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA ), der kræver medicin skal udleveres med indlægssedlerne. Indsætter indeholder let at læse vejledningen , der understreger de vigtigste oplysninger om medicinen.
Funktioner

ajourførte bestemmelser i 2006 gjorde det muligt for FDA for at integrere de nye receptpligtig mærkningskrav i deres e- sundhedsinitiativer projekt. E- sundhedsinitiativer projekt skabt et elektronisk arkiv af optegnelser , der viser alle receptpligtig medicin samt deres tildelte anvendelser. Denne information kan nu tilgås via elektroniske ordinering værktøjer bruges af læger, hospitaler og apoteker. Forbrugerne kan også få medicin oplysninger online gennem National Library of Medicine database. Den online arkiv er en up -to- date database over nuværende og nye medicin bliver ordineret i USA

Supplerende foranstaltninger

Fra begyndelsen af ​​2008 American Society of konsulent Farmaceuter Foundation og American Foundation for the Blind sammensætte retningslinjer for krav recept mærkningskrav for at give synshandicappede befolkning med den samme beskyttelse som dem , der ikke er synshandicappede. Disse retningslinjer give specifikke direktiver for farmaceuter om, hvordan man forbereder vigtige oplysninger mærkning for dem, der er synshandicappede . Også inkluderet er ressourcer registrering de typer af hjælpemidler og serviceydelser til rådighed til at hjælpe dem med synshandicap adgang oplysninger om narkotika .
Hoteltilbud