Fakta Om Gentest

Gennem gentest din læge kan identificere arvelige forhold og sandsynligheden for at udvikle den betingelse eller passerer langs den genetiske lidelse. Ifølge den amerikanske Library of Medicine, er der i øjeblikket flere hundrede af disse tests . Gentest bruger en blodprøve , hud, hår, fostervand eller en anden type væv. Typer af tests
p Der er en række typer af gentest til rådighed. De omfatter prænatal test og screening af nyfødte for at bestemme fosterskader og lidelser , diagnostisk test for at bekræfte eller udelukke en betingelse , transportør test for at finde ud af, om en defekt gen er til stede i begge forældre , præimplantationsperioden test for at teste embryoner forud for at blive implanteret i din livmoder, prædiktiv og præsymptomatisk test for at identificere risici for forstyrrelser og retsmedicinske test , der anvendes til lovlige formål at identificere en person .

Resultater

Det kan tage et sted mellem et par uger og måneder at få resultater. Når du modtager et positivt testresultat betyder det, at en ændring blev fundet i et gen , kromosom eller protein. Det kan bestemme, at du er bærer , har en øget risiko for en bestemt sygdom , eller at du kan få brug for yderligere undersøgelser. Et negativt resultat viser , at der ikke var nogen ændring , og at du ikke har den lidelse , at du ikke er et luftfartsselskab , eller at du ikke er en høj risiko for at udvikle den pågældende sygdom .

Omkostninger

Gentest kan koste mellem $ 100 eller mindre og $ 2000. Jo mere kompliceret test, jo højere pris . Desuden, hvis mere end ét medlem af din familie bliver testet , er omkostningerne steget. Nyfødt screening kan koste mellem $ 15 og $ 60, men det varierer fra stat . Mange sundhedsforsikringer betale for gentest , hvis din læge anbefaler det. Men forsikringsselskaberne har politikker om, hvad der er og ikke er dækket. Forud for din test , bør du kontakte din forsikring luftfartsselskab til at bestemme niveauet af dækningen.

Sygdomme
p Der er mange sygdomme, der kan identificeres ved gentest. De omfatter cystisk fibrose, Tay- Sachs sygdom , retinoblastom ( barndom øjet kræft ) , adenomatøs polypose ( forstadier polypper) og Wilms ' tumor ( nyrekræft hos små børn ) . Desuden identifikation af Li- Fraumeni syndrom indebærer muligheden for sarkomer i væv eller knogler i arme og ben , akut leukæmi , hjernesvulster og brystkræft . Tests er også under udvikling til andre lidelser, såsom amyotropisk lateral sklerose ( Lou Gehrig sygdom) , eller anden form for Alzheimers og Huntingtons sygdom, hvilket kan resultere i demens og død.

Fordele

fordelene ved gentest kan tilbyde dig nogle forholdsregler , hvis du har bekymringer om visse arvelige sygdomme . Det kan hjælpe dig i din beslutning om at få børn . Desuden, hvis du modtager et positivt resultat kan det guide dine beslutninger vedrørende forebyggelse og behandling.

Begrænsningerne og risiciene

Begrænset information leveres af at have en genetisk test . Det kan ikke forudsige, om du vil have symptomer på en bestemt lidelse , sværhedsgraden eller om det vil være progressiv. Der er en risiko for følelsesmæssige problemer , når du modtager et positivt resultat. Der kan også være økonomiske bekymringer som følge af genetisk diskrimination i forbindelse med dit arbejde eller forsikringsdækning. The National Human Genome Research Institute tilbyde oplysninger om genetisk diskrimination og love om denne bekymring.
Hoteltilbud