Forskningskoordinator Træning

Kliniske forskning undersøgelser gennemføres i en række indstillinger fra en principal investigator (PI ), typisk en læge. En klinisk forskning koordinator (CRC ) forvalter undersøgelsens deltagere og gennemfører undersøgelsen i henhold til protokoller og procedurer . CRC er ansvarlig for, først og fremmest for sikkerheden og sundheden af undersøgelsens deltagere. Yderligere ansvarsområder omfatter indsamling, dokumentation og følgende regulatoriske retningslinier data. Uddannelse

Mange Clinical Research Coordinators modtager deres træning og uddannelse gennem en Associate i Applied Science Degree i Clinical Research Koordinering . Graden er en to-årig bacheloruddannelse . Studerende tage kurser , der omfatter farmakologi, overholdelse af lovgivningen , og lab færdigheder. En anden form for uddannelse af CRCs er en Clinical Research certifikat. Certifikatet kræver mindre end et års studier og er tilgængelig online. Nogle CRCs holde grader fra fire-årige bacheloruddannelser og modtage det meste on-the- job træning .
Erhvervserfaring og certificering

En stor del af en CRC uddannelse er udført på forskning site. Erfarne CRCs hjælpe med at træne og føre tilsyn med en ny CRC om konkrete forsknings- protokoller og procedurer . Når CRCs har opnået tilstrækkelig erfaring , kan de få yderligere certificering gennem enten Association of Clinical Research Professionals ( ACRP ) eller Society of Clinical Research Associates ( SoCRA ) .
Continuing Professional Training

for at opretholde certificeringen fås gennem Association of Clinical Research Professionals og Society of Clinical Research Associates , skal en CRC have videreuddannelse kreditter . Certificeringen skal være fornyet hvert andet år . Mere information er tilgængelig fra Association of Clinical Research fagfolk og Society of Clinical Research Associates (se Resources) .
Hoteltilbud