Politikker og procedurer for Drug Definity

Definity , handelsnavnet for perflutern lipid mikrosfære , anvendes intravenøst ​​til mennesker med koronararteriesygdom under ekko - kardiografens procedurer. Definity omtales som en mikro boble kontrastmiddel. Fordi alvorlige reaktioner, herunder dødsfald, har resulteret fra administrationen af ​​Definity , strenge politikker og procedurer regulerer brugen. Dosering og administration

Vialmixeren er nødvendig for udarbejdelsen af ​​Definity . Den Definity hætteglas bør have stuetemperatur før administration. Aktiver ved at ryste hætteglasset i 45 sekunder i Vialmixeren . . En mindre mængde af tid , vil ikke ordentligt aktivere lægemidlet. Definity kan administreres enten ved infusion eller intravenøs bolus. Brug ikke mere end to boli eller én intravenøs infusion. Efter at være blandet , kan den aktiverede Definity anvendes op til 12 timer, men hvis den ikke anvendes inden for 5 minutters blanding er nødvendig 10 sekunders hånd- blanding for at resuspendere mikrosfærerne.

Overvågningsprocedurer

Ifølge Food and Drug Administration (FDA) , bør eventuelle patienter tilført med Definity skal overvåges i mindst 30 minutter. Ifølge FDA , at størstedelen af ​​alvorlige bivirkninger og dødsfald sker inden for denne tidsramme . Genoplivningsudstyr , og ordentligt uddannet personale , skal være til rådighed på alle tidspunkter under infusion.
Kontraindikationer

Definity bør ikke gives ved intra- arteriel injektion . Patienter med tovejs , forbigående eller højre til venstre hjerte- shunt bør ikke modtage Definity . Enhver patient tidligere demonstrerer følsomhed over for perflutern bør ikke have stoffet. Sådanne overfølsomhed kan resultere i hjertestop , bevidstløshed, åndedrætsbesvær, hypotension eller atrieflimren. Alvorlige kardielle reaktioner, herunder dødsfald, er forekommet hos overfølsomme patienter, der fik perflutern . Andre udelukkelser omfatter kvinder i den fødedygtige alder og hjertetransplanterede patienter .
Hoteltilbud