Tips til Juvenile Huntingtons sygdom behandling

Huntingtons sygdom er en genetisk sygdom, der kan nedarves , og det forårsager degeneration af hjernevæv . Sygdommen gradvist bliver værre og i sidste ende fører til livstruende komplikationer såsom lungebetændelse , infektioner og hjertesvigt. Børn født af forældre med Huntingtons sygdom har en 50 procent chance for at få sygdommen . Sygdommen begynder som regel sin progression i voksenalderen, men omkring 10 procent af dem med genet for Huntingtons sygdom begynde at udvikle symptomer på sygdommen i barndommen så tidligt som alder 2 . Behandling af krampeanfald

Anfald og kramper er almindelige hos børn med Huntingtons diease . Anti- covulsant lægemidler anvendes til at styre både anfald og kramper. Det er ofte vanskeligt at finde den rigtige medicin og den rigtige dosis til behandling af anfald. Adskillige medicin forsøg kan være behov for at finde den bedste medicin for et bestemt barn. Mest almindeligt, læger i første omgang forsøge at bruge Dilantin eller Tegretol til behandling af krampeanfald . Desuden kan anti- myoklone medicin ordineres til at styre svære myoklone ryk.
Andre behandlinger

Medicin kan ordineres til børn med Huntingtons sygdom til at hjælpe dem sove. Desuden kan de har brug for medicin til at bekæmpe muskelstivhed . Børn og deres familier kan også modtage rådgivning for at hjælpe dem med at håndtere sygdommen. Behandlinger til børn med Huntingtons sygdom varierer fra barn til barn og skal være personlig , der bedst opfylder det enkelte barns behov .
Fysioterapi

Fysioterapi er ofte anbefales at holde musklerne fleksibelt og forhindre muskelatrofi . En vellykket metode for børn med Huntingtons sygdom er pool terapi. Arbejde i en pulje er især nyttigt, fordi vandets opdrift gør udfører øvelserne nemmere. Også varmet pools hjælpe berolige og slappe af stive muskler.
Hoteltilbud