Kan du finde ud af inden 3 måneder, om baby har Downs syndrom?
Første trimester-screening
Screening i første trimester er en kombination af blodprøver og en ultralyd, der kan udføres mellem 11 og 14 uger af graviditeten. Blodprøverne måler niveauet af visse hormoner i moderens blod, og ultralyden måler tykkelsen af barnets nakkefold (huden på bagsiden af barnets nakke). En øget nakkefoldstykkelse kan være et tegn på Downs syndrom.
Cellefri DNA-test
Cellefri DNA-test er en blodprøve, der kan tages så tidligt som 10 uger af graviditeten. Denne test analyserer barnets DNA, der cirkulerer i moderens blod. Hvis barnet har Downs syndrom, vil der være en øget mængde DNA fra kromosom 21 i moderens blod.
Non-invasiv prænatal test (NIPT)
NIPT er en nyere type cellefri DNA-test, der er mere nøjagtig end traditionel cellefri DNA-test. NIPT kan udføres allerede i 9 uger af graviditeten, og det kan påvise Downs syndrom med en høj grad af nøjagtighed.
Diagnostisk test
Hvis resultaterne af screeningstestene er positive, kan lægen anbefale diagnostisk test. Diagnostisk test involverer at tage en prøve af fostervandet eller moderkagen og teste det for Downs syndrom. Diagnostisk testning er den eneste måde at definitivt diagnosticere Downs syndrom på.
Det er vigtigt at huske, at disse tests ikke er 100 % nøjagtige. Der er altid en chance for et falsk positivt eller et falsk negativt resultat. Hvis du er bekymret over risikoen for at få et barn med Downs syndrom, så tal med din læge om, hvilke tests der passer til dig.
babyer Sundhed