Sådan Test for rygmarvsbrok

rygmarvsbrok er en misdannelse , hvor rygmarv og dens belægninger ikke udvikler helt. Årsagen til rygmarvsbrok er ukendt; men der er spekulationer om, at gener kan være involveret. Børn født med rygmarvsbrok har ofte problemer med deres tarm-og blærekontrol , udvikle ADHD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder ), og andre indlæringsvanskeligheder. Forebyggelse af dette er ukendt; kan dog forventer mødre teste for denne tilstand i deres ufødte babyer. Instruktioner
1

Gå til din læge for at forhøre sig om brugen af ​​prænatal test , så han eller hun kan se, om dit barn har medfødt rygmarvsbrok .
2

Spørg om AFP test eller alfa-føtoprotein test, der administreres sædvanligvis mellem den 16. -18 uge af graviditeten. Denne test måler mængden af ​​alfa-føtoprotein , at fosteret producerer. Denne test udføres ved at måle mængden af AFP i moderens blod. Hvis testen læser højt i moderen, testes det igen siden mange falske positive test overholdes. Hvis der er flere høje målinger af AFP , vil flere tests gøres for at bekræfte diagnosen.
3

gennemgå en ultralyd. Spørg din læge om denne ikke-invasiv slags test for at se, om dit barn har medfødt rygmarvsbrok . En ultralyd kan opdage, hvis dit barn har spinal bifida kun i nogle tilfælde.
4

Spørg efter en fostervandsprøve . En fostervandsprøve kan bidrage til at se, om et barn har medfødt rygmarvsbrok . Denne test udføres ved at indsætte et behov i moderens mave og ind i livmoderen til at indsamle væske, der testes for AFP . Denne procedure er temmelig invasiv og har mulighed for at skade moderen og fosteret; derfor fortsætte med forsigtighed .
hoteltilbud