Hvad er rygmarvsbrok

? Rygmarvsbrok er den mest almindelige neuralrørsdefekt . Disse defekter er hjernesygdomme , der opstår , hvis der er et problem med oprettelsen af ​​neuralrøret , en proces, der sædvanligvis er afsluttet i løbet af den første måned af graviditeten. Ufuldstændig udvikling i hjernen , rygmarven eller deres beskyttende lag , hjernehinderne , karakteriserer rygmarvsbrok . Typer af rygmarvsbrok

mildeste og mest almindelige, formular er occulta , som sjældent er invaliderende eller giver symptomer . I denne type af rygmarvsbrok , ryghvirvler er misdannet , men dækket af et lag af huden.

Lukkede neuralrørsdefekter , en anden type af rygmarvsbrok , omfatter en lang række fejl med misdannelser af knogler, fedt eller slimhinder. Selvom der kan være nogen symptomer , disse mangler også kan forårsage ufuldstændig lammelse eller dysfunktion af ekskretionsorganerne system. Webstedet for disse mangler kan være synlige som en tot hår eller smilehul .

Meningocele , en tredje form for rygmarvsbrok , er der et fremspring i hjernehinden gennem spinal åbning , som ikke kan dækkes af huden. Der er en række effekter ligner lukkede neuralrørsdefekter .

Den sidste og mest alvorlige form for rygmarvsbrok er myelomeningocele , hvor en åbning i rygsøjlen udsætter rygmarven. Dette kan medføre ufuldstændig eller fuldstændig lammelse af kroppen under åbningen . I både myelomeningocele og meningocele , er der typisk en sæk fyldt med væske synlig på ryggen.
Årsager

Selvom ernæringsmæssige , genetiske og miljømæssige faktorer er mistænkt for at spille en rolle med utilstrækkelig folinsyre i moderens kost synes at være en afgørende faktor , de nøjagtige årsager til rygmarvsbrok fortsat uklare .

Prænatal Diagnoser

Før fødsel, rygmarvsbrok kan findes med en ultralyd eller en maternal serum alfa-føtoprotein screening udført i løbet af andet trimester. Hvis unormale mængder af alfa-føtoprotein krydser placenta til moderens blodbanen , kan det vise, at der er en neuralrørsdefekt , selv om det ikke foreslår specifikt, at det er rygmarvsbrok . Yderligere tests kan hjælpe med at bestemme årsagen.
Postnatale Diagnoser

rygmarvsbrok opdages før fødslen i de fleste tilfælde , men nogle milde tilfælde kan blive bemærket efter fødslen og meget milde tilfælde kan aldrig blive opdaget . Efter fødslen kan rygmarvsbrok påvises ved en rutinemæssig røntgen og undersøgt nærmere gennem en MR eller CT -scanning.
Behandling

Selv om der er ingen helbredelse for spina bifida , kirurgi ofte udføres hurtigt efter fødslen for at lukke defekten for at forhindre infektion og yderligere traumer . Kirurgi er ikke udført i milde tilfælde . I mere alvorlige tilfælde kan føtal kirurgi udføres.
Hoteltilbud