Glukose Mangel på Babyer

glukose mangel i spædbørn, kender som glucose-6- fosfat dehydrogenase ( G6PD ) opstår, når røde blodlegemer er ødelagt. De blodlegemer bliver ødelagt , fordi barnets G6PD enzym ikke producerer tilstrækkeligt gluthation at bekæmpe frie radikaler . (Se reference 2 ) Effekter

Babyer, der har en glukose -mangel har normalt hæmolytisk anæmi . Det vil få dem til at være jaundiced , har en forstørret milt , smerter i ryggen og maven og urin , der er mørk brun i farven . (Se reference 1)
Årsager

Glukose mangel hos spædbørn er forårsaget af en arvelig gen . Dette gen er på X-kromosomet . (Se reference 2 )
Identifikation

For at afgøre, hvorvidt et barn lider af en glukose -mangel , en læge vil trække blod til at gøre en blodudstrygning at kigge efter en ødelæggelse af blodlegemer. De vil også tjekke for at se , om G6PD i blodet er lavt. (Se reference 2 )

Behandlinger

Behandlinger af glukose mangel hos spædbørn omfatter undgå ting, der øger mængden af ​​frie radikaler i kroppen såsom visse receptpligtig medicin som doxorubicin . For børn , der har gulsot, er lysbehandling anvendes til behandling af gulsot. ( Se reference 2 og 3)

Overvejelser

Male African American babyer er mere tilbøjelige til at have en glukose mangel. Kvindelige African American babyer er bærere af sygdommen. ( Se henvisning 2)