Psoriasis-behandling: Behandlingstrappen fra topicalia til biologika

Psoriasis er en kronisk immun-medieret inflammatorisk hudsygdom (TH17/IL-23-akse) der påvirker 2–3% af befolkningen. Behandling følger en alvorligheds-baseret trinvis tilgang.

Alvorlighedsvurdering

  • Mild: <3% BSA (kroppsoverfladeareal); topikal terapii.
  • Moderat: 3–10% BSA eller følsomme områder (ansigt, genitaler, hænder/fødder); fototerapi/systemik.
  • Alvorlig: >10% BSA eller PASI >10 eller DLQI >10; systemisk/biologisk terapii.

Behandlingsmodaliteter

Topikal (Førstevalg ved Mild/Lokaliseret)

  • Kortikosteroider (potens matcheret til lokalisation/tykkelse).
  • Vitamin D-analoger (kalcipotriene) – kombiner med steroider for synergi.
  • Retinoider (tazaroten).
  • Kalkineurin-hæmmere (tacrolimus, pimecrolimus) – ansigt/intertriginøst.
  • Keratolytika (salicylsyre) – skæl-fjernelse.
  • Kul-tær, anthralin – ældre midler, besværlige men effektive.

Fototerapi

  • Småbånds UVB (311–313 nm) – førstevalg fototerapi; 3x/uge.
  • PUVA (psoralen + UVA) – mere effektiv men højere kræft-risiko.
  • Excimer-laser – målrettet til lokaliserede plakker.

Traditionelle systemika

  • Methotrexat (ugentlig) – hepatotoxicitet-overvågning (leverbiopsi hvis kumulativ >1,5–3,5g).
  • Cyclosporin – hurtig indsættelse; nefrotoksicitet, hypertension begrænser varighed.
  • Acitretin – teratogen (streng forebyggelse 3 år efter); mukokutane bivirkninger.
  • Apremilast (PDE4-hæmmer) – oral, ingen lab-overvågning; modest effekt.

Biologika (Målrettet immunterapi)

MålMidlerDosering
TNF-αAdalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab, golimumabSubQ q1–2ug eller IV q8ug
IL-17Secukinumab, ixekizumab, brodalumab, bimekizumabSubQ q4ug (indlæsning q1ug)
IL-23Guselkumab, risankizumab, tildrakizumab, mirikizumabSubQ q8–12ug
IL-12/23UstekinumabSubQ q12ug

Komorbiditets-håndtering

  • Psoriatisk artritis (30%): Reumatologisk samarbejde; TNF/IL-17/IL-23-hæmmere behandler begge.
  • Metabolsk syndrom, KHK, depression: Screen og koordiner omhu.

Livsstil-tilføjelser

  • Vægttab (hvis BMI >25) – forbedrer alvorlighed og behandlingssvar.
  • Rygstop, alkohol-moderation.
  • Stresshåndtering, hud-hydrering, udløser-undgåelse.

Behandlingsvalg er individuelt: effektivitet, sikkerhed, komorbiditeter, patient-præference, omkostning/adgang. Regelmæssig genvurdering (PASI, BSA, DLQI) guider justeringer.

Sygdomme