Bestemmelse af Embryo-køn: Kromosomer, Tidspunkt og Metoder

Køn bestemmes ved befrugtning af sædcellenes kønskromosom.

Genetisk Basis

• Øocyte: altid X.
• Sædcelle: X eller Y (50:50).
• XX = Kvinde; XY = Mand.
• SRY-gen på Y-kromosom (sex-bestemmende region Y) → testikel-bestemmende faktor → mandlig differentiering (AMH, testosteron). Fravæl → kvindelig bane.

Metoder til Køn-bestemmelse

Metode	Tidspunkt	Invasivitet	Nøjagtighed	Noter
Preimplantatorisk Genetisk Test (PGT-A/PGT-M)	Dag 5–6 blastocyste (IVF)	Embryo-biopsi (trophektoderm)	>99%	Screening også for aneuploidi; etiske/juridiske grænser varierer.
Cell-fri Foster-DNA (NIPT)	>10 uger gestasjon	Moders blodprøve	>99% (dreng); ~95% (pige)	Screening trisomi 21/18/13; køn som biprodukt.
Chorion-villus Biopsi (CVS)	10–13 uger	Transcervikale/transabdominale	>99%	1% abort-risiko; lem-reduktion hvis <10 uger.
Amniocentese	15–20 uger	Transabdominale	>99%	0,1–0,3% abort-risiko; guldstandard karyotype.
Ultralyd (Genital Visualisering)	>18–20 uger	Ikke-invasiv	95–100% (dreng); 90–95% (pige)	Operatør-afhængig; foster-position.

Ikke-medicinsk Køn-udvælgelse

Sædcelle-sortering (MicroSort – ikke FDA-godkendt), tids-metoder (Shettles) – ingen pålidelig evidens.

Køn-bestemmelse er en biologisk hændelse; socialt køn er adskilt.