Hvordan kan man bestemme embryonets køn?

Et embryos køn bestemmes af kønskromosomer. Mennesker har to kønskromosomer, X og Y. Hunnerne har to X-kromosomer (XX), mens mænd har et X-kromosom og et Y-kromosom (XY). Y-kromosomet indeholder genet SRY (kønsbestemmende region Y), som udløser udviklingen af ​​mandlige karakteristika.

Et embryos køn bestemmes på tidspunktet for befrugtningen. Hvis sæden, der befrugter ægget, bærer et X-kromosom, vil embryonet være kvinde. Hvis sæden bærer et Y-kromosom, vil embryonet være mandligt.

Der er et par måder at bestemme et embryos køn på. En måde er gennem genetisk testning. Dette kan gøres ved at tage en prøve af celler fra embryonet og analysere kromosomerne. En anden måde at bestemme kønnet på et embryo er gennem ultralyd. Dette er en ikke-invasiv procedure, der bruger lydbølger til at skabe billeder af embryoet. Hvis embryonet er et mandligt, vil ultralyden vise tilstedeværelsen af ​​en penis. Hvis embryoet er kvindeligt, vil ultralyden ikke vise tilstedeværelsen af ​​en penis.

Et embryos køn kan også bestemmes gennem fostervandsprøver. Dette er en procedure, hvor en nål indsættes i fostersækken og en prøve af fostervand udtages. Fostervandet kan derefter testes for tilstedeværelsen af ​​SRY-genet. Hvis SRY-genet er til stede, er embryonet mandligt. Hvis SRY-genet ikke er til stede, er embryonet hun.

Fostervandsprøve er en mere invasiv procedure end ultralyd, og den indebærer en lille risiko for abort. Det er dog en mere præcis måde at bestemme et embryos køn på.